Справочник лекарств

    Р N000525/01

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения Р N000525/01:

    • Эритростим®

      Номер регистрационного удостоверения

      Р N000525/01

      Дата регистрации

      17.11.2006

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      17.11.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для внутривенного и подкожного введения 2000 МЕ, ампулы - 5

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 115088 г. Москва, ул.1-ая Дубровская, 15., Россия

      Штрих-коды потребительской упаковки

      4603782002345,Микроген НПО ФГУП [Московское подразделение по производству бактерийных препаратов],115088 г. Москва, ул.1-ая Дубровская, 15.,Россия

      Нормативная документация

      ФСП 42-0504-0675-06,2006,ЭРИТРОСТИМ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Эпоэтин бета

      Номер регистрационного удостоверения

      Р N000525/01

      Дата регистрации

      20.01.2012

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для внутривенного и подкожного введения 2000 МЕ, шприцы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №1 к Р N000525/01-180512,2013,Эпоэтин бета;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Эпоэтин бета

      Номер регистрационного удостоверения

      Р N000525/01

      Дата регистрации

      20.01.2012

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для внутривенного и подкожного введения 2000 МЕ, шприцы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №1 к Р N000525/01-180512,2013,Эпоэтин бета;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Эритростим

      Номер регистрационного удостоверения

      Р N000525/01

      Дата регистрации

      20.01.2012

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для внутривенного и подкожного введения 3000 МЕ, ампулы - 5

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России), 115088, г. Москва, ул. 1-ая Дубровская, д. 15, Россия

      Нормативная документация

      Р N000525/01-180512,2012,Эритростим® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Эритростим®

      Номер регистрационного удостоверения

      Р N000525/01

      Дата регистрации

      20.01.2012

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для внутривенного и подкожного введения 2000 МЕ, ампулы - 5

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России), 115088, г. Москва, ул. 1-ая Дубровская, д. 15, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №5 к ФСП 42-0504-0675-06,2012,Эритростим;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Эритростим®

      Номер регистрационного удостоверения

      Р N000525/01

      Дата регистрации

      20.01.2012

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для внутривенного и подкожного введения 2000 МЕ, шприцы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России), 115088, г. Москва, ул. 1-ая Дубровская, д. 15, Россия

      Нормативная документация

      Р N000525/01-180512,2012,Эритростим® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей