Справочник лекарств

    Р N000581/01

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения Р N000581/01:

    • Цефоперабол®

      Номер регистрационного удостоверения

      Р N000581/01

      Дата регистрации

      28.03.2012

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Общество с ограниченной ответственностью "Производственно-фармацевтическая компания "Пребенд" (ООО "ПФК "Пребенд"), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Производственно-фармацевтическая компания "Пребенд" (ООО "ПФК "Пребенд"), Новосибирская обл., г. Новосибирск, Ленинский район, ул. Дукача, дом 4, корп. 2 и корп. 3, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №7 к ФСП 42-0078-1333-06,2018,Цефоперабол® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Цефоперабол®

      Номер регистрационного удостоверения

      Р N000581/01

      Дата регистрации

      28.03.2012

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ООО "АБОЛмед", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "АБОЛмед", 630096, Новосибирская обл., г. Новосибирск, ул. Дукача, дом 4, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №4 к ФСП 42-0078-1333-06,2012,Цефоперабол® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Цефоперабол®

      Номер регистрационного удостоверения

      Р N000581/01

      Дата регистрации

      28.03.2012

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Общество с ограниченной ответственностью "Производственно-фармацевтическая компания "Пребенд" (ООО "ПФК "Пребенд"), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Производственно-фармацевтическая компания "Пребенд" (ООО "ПФК "Пребенд"), 630096, г. Новосибирск, ул. Дукача, д. 4, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №6 к ФСП 42-0078-1333-06,2014,Цефоперабол® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Цефоперабол®

      Номер регистрационного удостоверения

      Р N000581/01

      Дата регистрации

      29.12.2006

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      29.12.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ООО "АБОЛмед", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "АБОЛмед", 630096, Новосибирская обл., г. Новосибирск, ул. Дукача, дом 4, Россия

      Нормативная документация

      ФСП 42-0078-1333-06,2006,Цефоперабол® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Цефоперабол®

      Номер регистрационного удостоверения

      Р N000581/01

      Дата регистрации

      29.12.2006

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      29.12.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ООО "АБОЛмед", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "АБОЛмед", 630096, Новосибирская обл., г. Новосибирск, ул. Дукача, дом 4, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №1 к ФСП 42-0078-1333-06,2010,Цефоперабол® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей