Справочник лекарств

    Р N000700/02

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения Р N000700/02:

    • Ко-тримоксазол

      Номер регистрационного удостоверения

      Р N000700/02

      Дата регистрации

      09.11.2007

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия

      Фармако-терапевтическая группа

    • Ко-тримоксазол

      Номер регистрационного удостоверения

      Р N000700/02

      Дата регистрации

      09.11.2007

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      суспензия для приема внутрь 240 мг|5 мл, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия

      Нормативная документация

      Р N000700/02-200319,2019,Ко-тримоксазол;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Ко-тримоксазол

      Номер регистрационного удостоверения

      Р N000700/02

      Дата регистрации

      09.11.2007

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      суспензия для приема внутрь 240 мг|5 мл, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №6 к Р N000700/02-091107,2017,Ко-тримоксазол;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Ко-тримоксазол

      Номер регистрационного удостоверения

      Р N000700/02

      Дата регистрации

      09.11.2007

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      суспензия для приема внутрь 240 мг|5 мл, флаконы темного стекла - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства", моск. Пред-во: 141701, Россия, Моск. Обл., г. Долгопрудный, Лихачевский пр-д, д. 5Б, Россия

      Штрих-коды потребительской упаковки

      4601669002136,Фармстандарт-Лексредства ОАО,305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1А/18,Россия

      Нормативная документация

      Р N000700/02-091107,2007,КО-ТРИМОКСАЗОЛ;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей