Р N000737/01

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения Р N000737/01:

  • Кардиодарон®

    Номер регистрационного удостоверения

    Р N000737/01

    Дата регистрации

    23.12.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Открытое акционерное общество "Валента Фармацевтика" (ОАО "Валента Фарм"), Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    раствор для внутривенного введения 50 мг/мл, ампулы - 5

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Новосибхимфарм" (ОАО "Новосибхимфарм"), 630028, г. Новосибирск, ул.Декабристов, д.275, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №3 к ФСП 42-0119-1740-06,2011,Кардиодарон® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Кардиодарон®

    Номер регистрационного удостоверения

    Р N000737/01

    Дата регистрации

    05.06.2009

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    22.12.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Открытое акционерное общество "Валента Фармацевтика" (ОАО "Валента Фарм"), Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    раствор для внутривенного введения 50 мг/мл, ампулы - 5

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Новосибхимфарм" (ОАО "Новосибхимфарм"), 630028, г. Новосибирск, ул.Декабристов, д.275, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №2 к ФСП 42-0119-1740-06,2009,Кардиодарон® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Кардиодарон®

    Номер регистрационного удостоверения

    Р N000737/01

    Дата регистрации

    23.12.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    раствор для внутривенного введения 50 мг/мл, ампулы - 5

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм"), Российская Федерация, 630028, г. Новосибирск, ул. Декабристов, д. 275, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №4 к ФСП 42-0119-1740-06,2018,Кардиодарон® ;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей