Р N000750/01

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения Р N000750/01:

  • Цефтриаксон

    Номер регистрационного удостоверения

    Р N000750/01

    Дата регистрации

    26.10.2007

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Синтез ОАО, Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг, флаконы - 50

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии производства),Синтез ОАО, 640008, г. Курган, пр. Конституции, 7, Россия

    Штрих-коды потребительской упаковки

    4602565014179,Синтез ОАО,640008, г. Курган, пр. Конституции, 7,Россия

    Фармако-терапевтическая группа

  • Цефтриаксон

    Номер регистрационного удостоверения

    Р N000750/01

    Дата регистрации

    26.10.2007

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез")

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7,

    Нормативная документация

    Р N000750/01-060917,2017,Цефтриаксон;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Цефтриаксон

    Номер регистрационного удостоверения

    Р N000750/01

    Дата регистрации

    26.10.2007

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез")

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флаконы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7,

    Нормативная документация

    Изм. №6 к Р N000750/01-261007,2012,Цефтриаксон;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Цефтриаксон

    Номер регистрационного удостоверения

    Р N000750/01

    Дата регистрации

    26.10.2007

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез")

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, флаконы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7,

    Нормативная документация

    Изм. №1 к Р N000750/01-060917,2018,Цефтриаксон;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей