Р N000756/01
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения Р N000756/01:
-
Зитролид®
Номер регистрационного удостоверения
Р N000756/01Дата регистрации
05.10.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Открытое акционерное общество "Валента Фармацевтика" (ОАО "Валента Фарм"), РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
капсулы 250 мг, упаковки ячейковые контурные - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Валента Фармацевтика" (ОАО "Валента Фарм"), 141101, Московская область, г. Щелково, ул. Фабричная, д.2, РоссияНормативная документация
Р N000756/01-051011,2011,Зитролид® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Зитролид®
Номер регистрационного удостоверения
Р N000756/01Дата регистрации
01.07.2008Дата окончания действия регистрационного удостоверения
08.09.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Открытое акционерное общество "Валента Фармацевтика" (ОАО "Валента Фарм"), РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
капсулы 250 мг, упаковки ячейковые контурные - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Валента Фармацевтика" (ОАО "Валента Фарм"), 141101, Московская область, г. Щелково, ул. Фабричная, д.2, РоссияШтрих-коды потребительской упаковки
4602193002845,Валента Фармацевтика ОАО,141101, Московская область, Щелково, ул. Фабричная, д.2,РоссияНормативная документация
Изм. №4 к ФСП 42-0055-1630-06,2011,Зитролид® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Зитролид®
Номер регистрационного удостоверения
Р N000756/01Дата регистрации
05.10.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2, РоссияНормативная документация
Изм. №2 к Р N000756/01-051011,2019,Зитролид® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Зитролид®
Номер регистрационного удостоверения
Р N000756/01Дата регистрации
05.10.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Публичное акционерное общество "Валента Фармацевтика" (ПАО "Валента Фарм"), РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
капсулы 250 мг, упаковки ячейковые контурные - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Публичное акционерное общество "Валента Фармацевтика" (ПАО "Валента Фарм"), 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2, РоссияНормативная документация
Изм. №1 к Р N000756/01-051011,2017,Зитролид® ;Фармако-терапевтическая группа