Справочник лекарств

    Р N000882/01

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения Р N000882/01:

    • Нацеф®

      Номер регистрационного удостоверения

      Р N000882/01

      Дата регистрации

      17.04.2007

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Общество с ограниченной ответственностью "Производственно-фармацевтическая компания "Пребенд" (ООО "ПФК "Пребенд"), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Производственно-фармацевтическая компания "Пребенд" (ООО "ПФК "Пребенд"), 630096, г. Новосибирск, ул. Дукача, д. 4, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №9 к Р N000882/01-170407,2014,Нацеф® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Нацеф®

      Номер регистрационного удостоверения

      Р N000882/01

      Дата регистрации

      17.04.2007

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Общество с ограниченной ответственностью "Производственно-фармацевтическая компания "Пребенд" (ООО "ПФК "Пребенд"), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Производственно-фармацевтическая компания "Пребенд" (ООО "ПФК "Пребенд"), Новосибирская обл., г. Новосибирск, Ленинский район, ул. Дукача, дом 4, корп. 2 и корп. 3, Россия

      Нормативная документация

      Р N000882/01-290819,2019,Нацеф® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Нацеф®

      Номер регистрационного удостоверения

      Р N000882/01

      Дата регистрации

      17.04.2007

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Общество с ограниченной ответственностью "Производственно-фармацевтическая компания "Пребенд" (ООО "ПФК "Пребенд"), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Производственно-фармацевтическая компания "Пребенд" (ООО "ПФК "Пребенд"), Новосибирская обл., г. Новосибирск, Ленинский район, ул. Дукача, дом 4, корп. 2 и корп. 3, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №10 к Р N000882/01-170407,2018,Нацеф® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Нацеф®

      Номер регистрационного удостоверения

      Р N000882/01

      Дата регистрации

      17.04.2007

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ООО "АБОЛмед", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "АБОЛмед", 630096, Новосибирская обл., г. Новосибирск, ул. Дукача, дом 4, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №4 к Р N000882/01-170407,2010,Нацеф® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Нацеф®

      Номер регистрационного удостоверения

      Р N000882/01

      Дата регистрации

      17.04.2007

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ООО "АБОЛмед", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "АБОЛмед", 630096, Новосибирская обл., г. Новосибирск, ул. Дукача, дом 4, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №4 к Р N000882/01-170407,2010,Нацеф® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Нацеф®

      Номер регистрационного удостоверения

      Р N000882/01

      Дата регистрации

      17.04.2007

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ООО "АБОЛмед", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "АБОЛмед", 630096, Новосибирская обл., г. Новосибирск, ул. Дукача, дом 4, Россия

      Штрих-коды потребительской упаковки

      4603953001733,Аболмед ООО [Москва],5410867,Россия

      Нормативная документация

      Р N000882/01-170407,2007,Нацеф® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей