Р N000882/01

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения Р N000882/01:

  • Нацеф®

    Номер регистрационного удостоверения

    Р N000882/01

    Дата регистрации

    17.04.2007

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Общество с ограниченной ответственностью "Производственно-фармацевтическая компания "Пребенд" (ООО "ПФК "Пребенд"), Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, флаконы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Производственно-фармацевтическая компания "Пребенд" (ООО "ПФК "Пребенд"), 630096, г. Новосибирск, ул. Дукача, д. 4, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №9 к Р N000882/01-170407,2014,Нацеф® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Нацеф®

    Номер регистрационного удостоверения

    Р N000882/01

    Дата регистрации

    17.04.2007

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Общество с ограниченной ответственностью "Производственно-фармацевтическая компания "Пребенд" (ООО "ПФК "Пребенд"), Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Производственно-фармацевтическая компания "Пребенд" (ООО "ПФК "Пребенд"), Новосибирская обл., г. Новосибирск, Ленинский район, ул. Дукача, дом 4, корп. 2 и корп. 3, Россия

    Нормативная документация

    Р N000882/01-290819,2019,Нацеф® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Нацеф®

    Номер регистрационного удостоверения

    Р N000882/01

    Дата регистрации

    17.04.2007

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Общество с ограниченной ответственностью "Производственно-фармацевтическая компания "Пребенд" (ООО "ПФК "Пребенд"), Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, флаконы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Производственно-фармацевтическая компания "Пребенд" (ООО "ПФК "Пребенд"), Новосибирская обл., г. Новосибирск, Ленинский район, ул. Дукача, дом 4, корп. 2 и корп. 3, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №10 к Р N000882/01-170407,2018,Нацеф® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Нацеф®

    Номер регистрационного удостоверения

    Р N000882/01

    Дата регистрации

    17.04.2007

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    ООО "АБОЛмед", Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, флаконы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "АБОЛмед", 630096, Новосибирская обл., г. Новосибирск, ул. Дукача, дом 4, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №4 к Р N000882/01-170407,2010,Нацеф® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Нацеф®

    Номер регистрационного удостоверения

    Р N000882/01

    Дата регистрации

    17.04.2007

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    ООО "АБОЛмед", Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, флаконы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "АБОЛмед", 630096, Новосибирская обл., г. Новосибирск, ул. Дукача, дом 4, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №4 к Р N000882/01-170407,2010,Нацеф® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Нацеф®

    Номер регистрационного удостоверения

    Р N000882/01

    Дата регистрации

    17.04.2007

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    ООО "АБОЛмед", Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, флаконы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "АБОЛмед", 630096, Новосибирская обл., г. Новосибирск, ул. Дукача, дом 4, Россия

    Штрих-коды потребительской упаковки

    4603953001733,Аболмед ООО [Москва],5410867,Россия

    Нормативная документация

    Р N000882/01-170407,2007,Нацеф® ;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей