Р N001071/01
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения Р N001071/01:
-
Даунорубицин-ЛЭНС®
Номер регистрационного удостоверения
Р N001071/01Дата регистрации
13.08.2007Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Общество с ограниченной ответственностью "ЛЭНС-Фарм" (ООО "ЛЭНС-Фарм"), РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 20 мг, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ЛЭНС-Фарм" (ООО "ЛЭНС-Фарм"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, корп. 67, корп. 95, РоссияНормативная документация
Изм. №2 к Р N001071/01-130807,2013,Даунорубицин-ЛЭНС® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Даунорубицин-ЛЭНС®
Номер регистрационного удостоверения
Р N001071/01Дата регистрации
13.08.2007Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Общество с ограниченной ответственностью "ЛЭНС-Фарм" (ООО "ЛЭНС-Фарм"), РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 20 мг, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ЛЭНС-Фарм" (ООО "ЛЭНС-Фарм"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, корп. 67, корп. 95, РоссияНормативная документация
Изм. №3 к Р N001071/01-130807,2014,Даунорубицин-ЛЭНС® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Даунорубицин-ЛЭНС®
Номер регистрационного удостоверения
Р N001071/01Дата регистрации
13.08.2007Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ"), РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 20 мг, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, владение 120, РоссияНормативная документация
Изм. №4 к Р N001071/01-130807,2016,Даунорубицин-ЛЭНС® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Даунорубицин-ЛЭНС®
Номер регистрационного удостоверения
Р N001071/01Дата регистрации
13.08.2007Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ"), РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, владение 120, РоссияНормативная документация
Изм. №5 к Р N001071/01-130807,2019,Даунорубицин-ЛЭНС® ;Фармако-терапевтическая группа