Справочник лекарств

    Р N001157/01

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения Р N001157/01:

    • Азитрокс®

      Номер регистрационного удостоверения

      Р N001157/01

      Дата регистрации

      02.06.2010

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      капсулы 250 мг, упаковки ячейковые контурные - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия

      Штрих-коды потребительской упаковки

      4601669003775,Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства",,Россия

      Нормативная документация

      Изм. №5 к Р N001157/01-220911,2017,Азитрокс® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Азитрокс®

      Номер регистрационного удостоверения

      Р N001157/01

      Дата регистрации

      02.06.2010

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      капсулы 250 мг, упаковки ячейковые контурные - 2

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №5 к Р N001157/01-220911,2017,Азитрокс® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Азитрокс®

      Номер регистрационного удостоверения

      Р N001157/01

      Дата регистрации

      02.06.2010

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Акционерное общество "Отисифарм" (АО "Отисифарм"), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №1 к Р N001157/01-020818,2019,Азитрокс® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Азитрокс®

      Номер регистрационного удостоверения

      Р N001157/01

      Дата регистрации

      02.06.2010

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Акционерное общество "Отисифарм" (АО "Отисифарм"), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      капсулы 250 мг, упаковки ячейковые контурные - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №1 к Р N001157/01-020818,2019,Азитрокс® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Азитрокс®

      Номер регистрационного удостоверения

      Р N001157/01

      Дата регистрации

      02.06.2010

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Публичное акционерное общество "Отисифарм", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      капсулы 250 мг, упаковки ячейковые контурные - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия

      Нормативная документация

      Р N001157/01-020818,2018,Азитрокс® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Азитрокс®

      Номер регистрационного удостоверения

      Р N001157/01

      Дата регистрации

      02.06.2010

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Публичное акционерное общество "Отисифарм", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      капсулы 250 мг, упаковки ячейковые контурные - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №5 к Р N001157/01-220911,2017,Азитрокс® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей