Р N001326/02
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения Р N001326/02:
-
Оксидевит®
Номер регистрационного удостоверения
Р N001326/02Дата регистрации
16.05.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ЗАО "НПК ЭХО", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "НПК ЭХО", г. Москва, ул. Нагатинская, д. 5, РоссияНормативная документация
Изм. №7 к ФСП 42-0290-2058-01,2018,Оксидевит® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Оксидевит®
Номер регистрационного удостоверения
Р N001326/02Дата регистрации
16.05.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ЗАО "НПК ЭХО", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
капли для приема внутрь 9 мкг/мл, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "НПК ЭХО", г. Москва, ул. Нагатинская, д. 5, РоссияНормативная документация
Изм. №8 к ФСП 42-0290-2058-01,2019,Оксидевит® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Оксидевит®
Номер регистрационного удостоверения
Р N001326/02Дата регистрации
16.05.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ЗАО "НПК ЭХО", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для приема внутрь 0.0009%, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "НПК ЭХО", г. Москва, ул. Нагатинская, д. 5, РоссияНормативная документация
Изм. №4 к ФСП 42-0290-2058-01,2014,Оксидевит® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Оксидевит®
Номер регистрационного удостоверения
Р N001326/02Дата регистрации
16.05.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ЗАО "НПК ЭХО", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
капли для приема внутрь 9 мкг/мл, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "НПК ЭХО", г. Москва, ул. Нагатинская, д. 5, РоссияНормативная документация
Изм. №5 к ФСП 42-0290-2058-01,2017,Оксидевит® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Оксидевит®
Номер регистрационного удостоверения
Р N001326/02Дата регистрации
16.05.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ЗАО "НПК ЭХО", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "НПК ЭХО", г. Москва, ул. Нагатинская, д. 5, РоссияНормативная документация
Изм. №5 к ФСП 42-0290-2058-01,2017,Оксидевит® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Оксидевит®
Номер регистрационного удостоверения
Р N001326/02Дата регистрации
16.05.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ЗАО "НПК ЭХО", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
капли для приема внутрь 0.0009%, флаконы темного стекла - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "НПК ЭХО", 117246, Москва, Научный проезд, д.14а, стр.3, РоссияНормативная документация
Изм. №2 к ФСП 42-0290-2058-01,2011,Оксидевит® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Оксидевит®
Номер регистрационного удостоверения
Р N001326/02Дата регистрации
16.05.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ЗАО "НПК ЭХО", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для приема внутрь 0.0009%, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "НПК ЭХО", г. Москва, ул. Бутлерова, д.17, РоссияНормативная документация
Изм. №3 к ФСП 42-0290-2058-01,2013,Оксидевит® ;Фармако-терапевтическая группа