Справочник лекарств

    Р N001621/01

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения Р N001621/01:

    • Гидрохлортиазид

      Номер регистрационного удостоверения

      Р N001621/01

      Дата регистрации

      31.08.2007

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Открытое акционерное общество "Валента Фармацевтика" (ОАО "Валента Фарм"), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки 100 мг, упаковки ячейковые контурные - 2

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Валента Фармацевтика" (ОАО "Валента Фарм"), 141101, Московская область, г. Щелково, ул. Фабричная, д.2, Россия

      Нормативная документация

      Р N001621/01-241013,2013,Гидрохлортиазид;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Гидрохлортиазид

      Номер регистрационного удостоверения

      Р N001621/01

      Дата регистрации

      31.08.2007

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Открытое акционерное общество "Валента Фармацевтика" (ОАО "Валента Фарм"), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки 100 мг, упаковки ячейковые контурные - 2

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Валента Фармацевтика" (ОАО "Валента Фарм"), 141101, Московская область, г. Щелково, ул. Фабричная, д.2, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №4 к Р N001621/01-310807,2012,Гидрохлортиазид;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Гидрохлортиазид

      Номер регистрационного удостоверения

      Р N001621/01

      Дата регистрации

      31.08.2007

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Открытое акционерное общество "Валента Фармацевтика" (ОАО "Валента Фарм"), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки 100 мг, упаковки ячейковые контурные - 2

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Валента Фармацевтика" (ОАО "Валента Фарм"), 141101, Московская область, г. Щелково, ул. Фабричная, д.2, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №4 к Р N001621/01-310807,2012,Гидрохлортиазид;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Гидрохлортиазид

      Номер регистрационного удостоверения

      Р N001621/01

      Дата регистрации

      31.08.2007

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Открытое акционерное общество "Валента Фармацевтика" (ОАО "Валента Фарм"), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки 100 мг, упаковки ячейковые контурные - 2

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Валента Фармацевтика" (ОАО "Валента Фарм"), 141101, Московская область, г. Щелково, ул. Фабричная, д.2, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №1 к Р N001621/01-310807,2008,Гидрохлортиазид;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Гидрохлортиазид

      Номер регистрационного удостоверения

      Р N001621/01

      Дата регистрации

      31.08.2007

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №2 к Р N001621/01-241013,2019,Гидрохлортиазид;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Гидрохлортиазид

      Номер регистрационного удостоверения

      Р N001621/01

      Дата регистрации

      31.08.2007

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ОАО "Щелковский витаминный завод", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки 100 мг, упаковки ячейковые контурные - 2

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Щелковский витаминный завод", 141100, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2, Россия

      Штрих-коды потребительской упаковки

      4602193006362,Валента Фармацевтика ОАО,141101, Московская область, Щелково, ул. Фабричная, д.2,Россия

      Нормативная документация

      Р N001621/01-310807,2007,Гидрохлортиазид;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Гидрохлортиазид

      Номер регистрационного удостоверения

      Р N001621/01

      Дата регистрации

      31.08.2007

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ОАО "Щелковский витаминный завод", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Щелковский витаминный завод", 141100, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2, Россия

      Нормативная документация

      Р N001621/01-310807,2007,Гидрохлортиазид;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Гидрохлортиазид

      Номер регистрационного удостоверения

      Р N001621/01

      Дата регистрации

      31.08.2007

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Публичное акционерное общество "Валента Фармацевтика" (ПАО "Валента Фарм"), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки 100 мг, упаковки ячейковые контурные - 2

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Публичное акционерное общество "Валента Фармацевтика" (ПАО "Валента Фарм"), 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №1 к Р N001621/01-241013,2017,Гидрохлортиазид;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей