Р N001631/02

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения Р N001631/02:

  • Глюкоза

    Номер регистрационного удостоверения

    Р N001631/02

    Дата регистрации

    29.01.2009

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    ПАО "Биосинтез", Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    раствор для инфузий 10%, бутылки - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ПАО "Биосинтез", 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, д. 4, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №1 к Р N001631/02-210715,2017,Глюкоза;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Глюкоза

    Номер регистрационного удостоверения

    Р N001631/02

    Дата регистрации

    29.01.2009

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    ПАО "Биосинтез", Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    раствор для инфузий 10%, бутылки - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ПАО "Биосинтез", 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, д. 4, Россия

    Нормативная документация

    Р N001631/02-301018,2018,Глюкоза;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Глюкоза

    Номер регистрационного удостоверения

    Р N001631/02

    Дата регистрации

    29.01.2009

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    ОАО "Биосинтез", Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    раствор для инфузий 10%, бутылки - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Биосинтез", 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, д. 4, Россия

    Нормативная документация

    Р N001631/02-210715,2015,Глюкоза;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей