Справочник лекарств

    Р N001679/01

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения Р N001679/01:

    • Ципролон®

      Номер регистрационного удостоверения

      Р N001679/01

      Дата регистрации

      17.11.2006

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      30.08.2007

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ЗАО "Мастерлек", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      капли глазные 0.3%, флаконы темного стекла - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Фармацевтическая фирма "ЛЕККО" (ЗАО "ЛЕККО"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, поселок Вольгинский, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №2 к ФСП 42-0382-3051-04,2006,Ципролон® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Ципрофлоксацин-Оптик

      Номер регистрационного удостоверения

      Р N001679/01

      Дата регистрации

      06.10.2010

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      АО "Фармстандарт", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      капли глазные 0.3%, флакон-капельницы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Фармацевтическая фирма "ЛЕККО" (ЗАО "ЛЕККО"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, поселок Вольгинский, Россия

      Нормативная документация

      Р N001679/01-020418,2018,Ципрофлоксацин-Оптик;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Ципролон®

      Номер регистрационного удостоверения

      Р N001679/01

      Дата регистрации

      06.10.2010

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Публичное акционерное общество "Фармстандарт" (ПАО "Фармстандарт"), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      капли глазные 0.3%, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Фармацевтическая фирма "ЛЕККО" (ЗАО "ЛЕККО"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, поселок Вольгинский, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №1 к Р N001679/01-061010,2016,Ципролон® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Ципролон®

      Номер регистрационного удостоверения

      Р N001679/01

      Дата регистрации

      06.10.2010

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Публичное акционерное общество "Фармстандарт" (ПАО "Фармстандарт"), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      капли глазные 0.3%, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Фармацевтическая фирма "ЛЕККО" (ЗАО "ЛЕККО"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, поселок Вольгинский, Россия

      Штрих-коды потребительской упаковки

      4603671000957,ЗАО "Фармацевтическая фирма "ЛЕККО",,Россия

      Нормативная документация

      Р N001679/01-061010,2010,Ципролон® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей