Р N001826/01

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения Р N001826/01:

• Магния сульфат

  Номер регистрационного удостоверения

  Р N001826/01

  Дата регистрации

  25.11.2011

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), Россия

  Международное непатентованное или химическое наименование

  Магния сульфат

  Формы выпуска

  раствор для внутривенного введения 250 мг/мл, ампулы - 10

  Сведения о стадиях производства

  Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 634040, Томская область, г. Томск, ул. Ивановского, д. 8, Россия

  Нормативная документация

  Изм. №1 к Р N001826/01-050417,2018,Магния сульфат;

  Фармако-терапевтическая группа

  Вазодилатирующее средство

• Магния сульфат

  Номер регистрационного удостоверения

  Р N001826/01

  Дата регистрации

  24.11.2006

  Дата окончания действия регистрационного удостоверения

  24.11.2011

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), Россия

  Международное непатентованное или химическое наименование

  Магния сульфат

  Формы выпуска

  раствор для внутривенного введения 250 мг/мл, ампулы - 10

  Сведения о стадиях производства

  Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия

  Штрих-коды потребительской упаковки

  4600488000156,Микроген НПО ФГУП [Иммунопрепарат, г.Уфа],115088 г. Москва, ул.1-ая Дубровская, 15.,Россия

  Нормативная документация

  Изм. №2 к ФСП 42-0504-2933-05,2010,Магния сульфат;

  Фармако-терапевтическая группа

  Вазодилатирующее средство

• Магния сульфат

  Номер регистрационного удостоверения

  Р N001826/01

  Дата регистрации

  25.11.2011

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), Россия

  Международное непатентованное или химическое наименование

  Магния сульфат

  Формы выпуска

  раствор для внутривенного введения 250 мг/мл, ампулы - 10

  Сведения о стадиях производства

  Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия

  Нормативная документация

  Р N001826/01-301013,2013,Магния сульфат;

  Фармако-терапевтическая группа

  Вазодилатирующее средство

• Магния сульфат

  Номер регистрационного удостоверения

  Р N001826/01

  Дата регистрации

  25.11.2011

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), Россия

  Международное непатентованное или химическое наименование

  Магния сульфат

  Формы выпуска

  раствор для внутривенного введения 250 мг/мл, ампулы - 10

  Сведения о стадиях производства

  Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия

  Нормативная документация

  Р N001826/01-070513,2013,Магния сульфат;

  Фармако-терапевтическая группа

  Вазодилатирующее средство

• Магния сульфат

  Номер регистрационного удостоверения

  Р N001826/01

  Дата регистрации

  25.11.2011

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), Россия

  Международное непатентованное или химическое наименование

  Магния сульфат

  Формы выпуска

  раствор для внутривенного введения 250 мг/мл, ампулы - 10

  Сведения о стадиях производства

  Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 634040, Томская область, г. Томск, ул. Ивановского, д.8, Россия

  Нормативная документация

  Р N001826/01-050417,2017,Магния сульфат;

  Фармако-терапевтическая группа

  Вазодилатирующее средство

• Магния сульфат

  Номер регистрационного удостоверения

  Р N001826/01

  Дата регистрации

  25.11.2011

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России), Россия

  Международное непатентованное или химическое наименование

  Магния сульфат

  Формы выпуска

  раствор для внутривенного введения 250 мг/мл, ампулы - 10

  Сведения о стадиях производства

  Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия

  Нормативная документация

  Изм. №4 к ФСП 42-0504-2933-05,2011,Магния сульфат;

  Фармако-терапевтическая группа

  Вазодилатирующее средство

• Магния сульфат

  Номер регистрационного удостоверения

  Р N001826/01

  Дата регистрации

  25.11.2011

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России), Россия

  Международное непатентованное или химическое наименование

  Магния сульфат

  Формы выпуска

  раствор для внутривенного введения 250 мг/мл, ампулы - 10

  Сведения о стадиях производства

  Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России), 634040, Томская область, г. Томск, ул. Ивановского, д. 8, Россия

  Нормативная документация

  Р N001826/01-110912,2012,Магния сульфат;

  Фармако-терапевтическая группа

  Вазодилатирующее средство