Р N001837/01
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения Р N001837/01:
-
Гемаза®
Номер регистрационного удостоверения
Р N001837/01Дата регистрации
02.03.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное предприятие "Техноген", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 5 тыс.МЕ, ампулы - 3Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр кардиологии" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ кардиологии" Минздрава России), 121552, г. Москва, ул. Черепковская 3-я, д. 15А, стр. 24, стр. 25, стр. 48, РоссияНормативная документация
Изм. №9 к Р N001837/01-020309,2019,Гемаза® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Гемаза®
Номер регистрационного удостоверения
Р N001837/01Дата регистрации
02.03.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное предприятие "Техноген", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр кардиологии" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ кардиологии" Минздрава России), 121552, г. Москва, ул. Черепковская 3-я, д. 15А, стр. 24, стр. 25, стр. 48, РоссияНормативная документация
Изм. №8 к Р N001837/01-020309,2018,Гемаза® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Гемаза®
Номер регистрационного удостоверения
Р N001837/01Дата регистрации
02.03.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное предприятие "Техноген", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное бюджетное учреждение "Российский кардиологический научно-производственный комплекс" Министерства здравоохранения Российской Федерации - Экспериментальное производство медико-биологических препаратов, 121552, г. Москва, ул. 3-я Черепковская, д. 15 А, стр. 24, 25, 48, РоссияНормативная документация
Изм. №5 к Р N001837/01-020309,2016,Гемаза® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Гемаза®
Номер регистрационного удостоверения
Р N001837/01Дата регистрации
02.03.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное предприятие "Техноген", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 5 тыс.МЕ, ампулы - 5Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное учреждение "Российский кардиологический научно-производственный комплекс" Федерального агенства по высокотехнологической медицинской помощи - Экспериментальное производство медико-биологических препаратов, 121552, г. Москва, ул. 3-я Черепковская, д. 15-а, стр. 24, 25, 48, РоссияШтрих-коды потребительской упаковки
4607007740036,Российский кардиологический НПК ФГУ Росмедтехнологий - Экспериментальное производство медико-биологических препаратов,121552 Москва 3-я Черепковская ул. Д 15 а,РоссияНормативная документация
Изм. №2 к Р N001837/01-020309,2011,Гемаза® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Гемаза®
Номер регистрационного удостоверения
Р N001837/01Дата регистрации
02.03.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное предприятие "Техноген", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 5 тыс.МЕ, ампулы - 3Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное бюджетное учреждение "Российский кардиологический научно-производственный комплекс" Министерства здравоохранения Российской Федерации - Экспериментальное производство медико-биологических препаратов, 121552, г. Москва, ул. 3-я Черепковская, д. 15 А, стр. 24, 25, 48, РоссияНормативная документация
Изм. №4 к Р N001837/01-020309,2014,Гемаза® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Гемаза®
Номер регистрационного удостоверения
Р N001837/01Дата регистрации
02.03.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное предприятие "Техноген", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 5 тыс.МЕ, ампулы - 3Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное бюджетное учреждение "Российский кардиологический научно-производственный комплекс" Министерства здравоохранения Российской Федерации - Экспериментальное производство медико-биологических препаратов, 121552, г. Москва, ул. 3-я Черепковская, д. 15 А, стр. 24, 25, 48, РоссияНормативная документация
Изм. №7 к Р N001837/01-020309,2017,Гемаза® ;Фармако-терапевтическая группа