Р N002505/01
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения Р N002505/01:
-
Апротекс
Номер регистрационного удостоверения
Р N002505/01Дата регистрации
16.10.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Общество с ограниченной ответственностью "ЛЭНС-Фарм" (ООО "ЛЭНС-Фарм"), РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 10 тыс.АТрЕ, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ЛЭНС-Фарм" (ООО "ЛЭНС-Фарм"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, корп. 67, корп. 95, РоссияНормативная документация
Изм. №3 к Р N002505/01-161008,2014,Апротекс;Фармако-терапевтическая группа
-
Апротекс
Номер регистрационного удостоверения
Р N002505/01Дата регистрации
16.10.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Общество с ограниченной ответственностью "ЛЭНС-Фарм" (ООО "ЛЭНС-Фарм"), РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 10 тыс.АТрЕ, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ЛЭНС-Фарм" (ООО "ЛЭНС-Фарм"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, корп. 67, корп. 95, РоссияНормативная документация
Изм. №3 к Р N002505/01-161008,2014,Апротекс;Фармако-терапевтическая группа
-
Апротекс
Номер регистрационного удостоверения
Р N002505/01Дата регистрации
16.10.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ"), РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 10000 АТрЕ, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, владение 120, РоссияНормативная документация
Изм. №6 к Р N002505/01-161008,2019,Апротекс;Фармако-терапевтическая группа
-
Апротекс
Номер регистрационного удостоверения
Р N002505/01Дата регистрации
16.10.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ"), РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, владение 120, РоссияНормативная документация
Изм. №5 к Р N002505/01-161008,2016,Апротекс;Фармако-терапевтическая группа
-
Апротекс
Номер регистрационного удостоверения
Р N002505/01Дата регистрации
16.10.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ"), РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, владение 120, РоссияНормативная документация
Изм. №6 к Р N002505/01-161008,2019,Апротекс;Фармако-терапевтическая группа