Р N002534/02
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения Р N002534/02:
-
Диоксидин®
Номер регистрационного удостоверения
Р N002534/02Дата регистрации
10.04.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ПАО "Биосинтез", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для внутриполостного введения и наружного применения 10 мг/мл, ампулы - 3Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ПАО "Биосинтез", 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, д. 4, РоссияНормативная документация
Р N002534/02-141217,2017,Диоксидин® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Диоксидин®
Номер регистрационного удостоверения
Р N002534/02Дата регистрации
10.04.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ОАО "Биосинтез", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для внутриполостного введения и наружного применения 10 мг/мл, ампулы - 5Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Биосинтез", 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, д. 4, РоссияФармако-терапевтическая группа
-
Диоксидин®
Номер регистрационного удостоверения
Р N002534/02Дата регистрации
10.04.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ОАО "Биосинтез", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для внутриполостного введения и наружного применения 10 мг/мл, ампулы - 10Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Биосинтез", 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, д. 4, РоссияНормативная документация
Изм. №2 к Р N002534/02-120811,2014,Диоксидин® ;Фармако-терапевтическая группа