Р N002723/01
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения Р N002723/01:
-
Иммуноглобулин человека нормальный
Номер регистрационного удостоверения
Р N002723/01Дата регистрации
29.08.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Государственное учреждение здравоохранения Свердловской области "Станция переливания крови № 2 "Сангвис" (ГУЗ СО "СПК № 2 "Сангвис"), РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для внутримышечного введения 1.5 мл/доза, ампулы - 10Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Государственное учреждение здравоохранения Свердловской области "Станция переливания крови № 2 "Сангвис" (ГУЗ СО "СПК № 2 "Сангвис"), 620086, Свердловская область, Екатеринбург, П. Тольятти ул., 8, РоссияШтрих-коды потребительской упаковки
4603732000131,Сангвис СПК №2 СО ГУЗ,620086, Свердловская область, Екатеринбург, П. Тольятти ул., 8,РоссияНормативная документация
Изм. №1 к ФСП 42-0451-4197-03,2006,Иммуноглобулин человека нормальный;Фармако-терапевтическая группа
-
Иммуноглобулин человека нормальный
Номер регистрационного удостоверения
Р N002723/01Дата регистрации
29.08.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Свердловской области "Станция переливания крови № 2 "Сангвис" (ГБУЗ СО "СПК № 2 "Сангвис"), РоссияФормы выпуска
раствор для внутримышечного введения 100 мг/мл, ампулы - 10Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Свердловской области "Станция переливания крови № 2 "Сангвис" (ГБУЗ СО "СПК № 2 "Сангвис"), 620102, г. Екатеринбург, ул. П.Тольятти, д.8, РоссияШтрих-коды потребительской упаковки
4603732000131,ГУЗ СО "СПК N 2 "САНГВИС",620102, г.Екатеринбург, ул.П.Тольятти, д.8,РоссияНормативная документация
Р N002723/01-071211,2011,Иммуноглобулин человека нормальный;Фармако-терапевтическая группа
-
Иммуноглобулин человека нормальный
Номер регистрационного удостоверения
Р N002723/01Дата регистрации
29.08.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Свердловской области "Областная станция переливания крови" (ГБУЗ СО "ОСПК"), РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Свердловской области "Областная станция переливания крови" (ГБУЗ СО "ОСПК"), 620102, г. Екатеринбург, ул. П. Тольятти, 8, РоссияНормативная документация
Изм. №1 к Р N002723/01-071211,2016,Иммуноглобулин человека нормальный;Фармако-терапевтическая группа
-
Иммуноглобулин человека нормальный
Номер регистрационного удостоверения
Р N002723/01Дата регистрации
29.08.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Свердловской области "Областная станция переливания крови" (ГБУЗ СО "ОСПК"), РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для внутримышечного введения 100 мг/мл, ампулы - 10Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Свердловской области "Областная станция переливания крови" (ГБУЗ СО "ОСПК"), 620102, г. Екатеринбург, ул. П. Тольятти, 8, РоссияНормативная документация
Изм. №2 к Р N002723/01-071211,2018,Иммуноглобулин человека нормальный;Фармако-терапевтическая группа