Р N002723/01

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения Р N002723/01:

  • Иммуноглобулин человека нормальный

    Номер регистрационного удостоверения

    Р N002723/01

    Дата регистрации

    29.08.2008

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Государственное учреждение здравоохранения Свердловской области "Станция переливания крови № 2 "Сангвис" (ГУЗ СО "СПК № 2 "Сангвис"), Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    раствор для внутримышечного введения 1.5 мл/доза, ампулы - 10

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Государственное учреждение здравоохранения Свердловской области "Станция переливания крови № 2 "Сангвис" (ГУЗ СО "СПК № 2 "Сангвис"), 620086, Свердловская область, Екатеринбург, П. Тольятти ул., 8, Россия

    Штрих-коды потребительской упаковки

    4603732000131,Сангвис СПК №2 СО ГУЗ,620086, Свердловская область, Екатеринбург, П. Тольятти ул., 8,Россия

    Нормативная документация

    Изм. №1 к ФСП 42-0451-4197-03,2006,Иммуноглобулин человека нормальный;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Иммуноглобулин человека нормальный

    Номер регистрационного удостоверения

    Р N002723/01

    Дата регистрации

    29.08.2008

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Свердловской области "Станция переливания крови № 2 "Сангвис" (ГБУЗ СО "СПК № 2 "Сангвис"), Россия

    Формы выпуска

    раствор для внутримышечного введения 100 мг/мл, ампулы - 10

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Свердловской области "Станция переливания крови № 2 "Сангвис" (ГБУЗ СО "СПК № 2 "Сангвис"), 620102, г. Екатеринбург, ул. П.Тольятти, д.8, Россия

    Штрих-коды потребительской упаковки

    4603732000131,ГУЗ СО "СПК N 2 "САНГВИС",620102, г.Екатеринбург, ул.П.Тольятти, д.8,Россия

    Нормативная документация

    Р N002723/01-071211,2011,Иммуноглобулин человека нормальный;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Иммуноглобулин человека нормальный

    Номер регистрационного удостоверения

    Р N002723/01

    Дата регистрации

    29.08.2008

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Свердловской области "Областная станция переливания крови" (ГБУЗ СО "ОСПК"), Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Свердловской области "Областная станция переливания крови" (ГБУЗ СО "ОСПК"), 620102, г. Екатеринбург, ул. П. Тольятти, 8, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №1 к Р N002723/01-071211,2016,Иммуноглобулин человека нормальный;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Иммуноглобулин человека нормальный

    Номер регистрационного удостоверения

    Р N002723/01

    Дата регистрации

    29.08.2008

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Свердловской области "Областная станция переливания крови" (ГБУЗ СО "ОСПК"), Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    раствор для внутримышечного введения 100 мг/мл, ампулы - 10

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Свердловской области "Областная станция переливания крови" (ГБУЗ СО "ОСПК"), 620102, г. Екатеринбург, ул. П. Тольятти, 8, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №2 к Р N002723/01-071211,2018,Иммуноглобулин человека нормальный;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей