Справочник лекарств

    Р N002829/01

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения Р N002829/01:

    • Аллокин-альфа

      Номер регистрационного удостоверения

      Р N002829/01

      Дата регистрации

      16.01.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Общество с ограниченной ответственностью "Аллоферон" (ООО "Аллоферон"), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 1 мг, ампулы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт особо чистых биопрепаратов" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП "Гос.НИИ ОЧБ" ФМБА России), 197110, г. Санкт-Петербург, ул. Пудожская, д. 7, лит. Б, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №4 к Р N002829/01-210610,2018,Аллокин-альфа;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Аллокин-альфа

      Номер регистрационного удостоверения

      Р N002829/01

      Дата регистрации

      16.01.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Общество с ограниченной ответственностью "Аллоферон" (ООО "Аллоферон"), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт особо чистых биопрепаратов" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП "Гос.НИИ ОЧБ" ФМБА России), 197110, г. Санкт-Петербург, ул. Пудожская, д. 7, лит. Б, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №4 к Р N002829/01-210610,2018,Аллокин-альфа;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Аллокин-альфа

      Номер регистрационного удостоверения

      Р N002829/01

      Дата регистрации

      16.01.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ООО "Аллоферон", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 1 мг, ампулы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт особо чистых биопрепаратов" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП "Гос.НИИ ОЧБ" ФМБА России), 197100, г. Санкт-Петербург, ул. Пудожская, д. 7, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №3 к Р N002829/01-210610,2014,Аллокин-альфа;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Аллокин-альфа

      Номер регистрационного удостоверения

      Р N002829/01

      Дата регистрации

      16.01.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ООО "Аллоферон", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 1 мг, ампулы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт особо чистых биопрепаратов" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП "Гос.НИИ ОЧБ" ФМБА России), 197100, г. Санкт-Петербург, ул. Пудожская, д. 7, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №2 к Р N002829/01-210610,2011,Аллокин-альфа;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Аллокин-альфа

      Номер регистрационного удостоверения

      Р N002829/01

      Дата регистрации

      16.01.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ООО "Аллоферон", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 0.1 мг, ампулы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт особо чистых биопрепаратов" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП "Гос.НИИ ОЧБ" ФМБА России), 197100, г. Санкт-Петербург, ул. Пудожская, д. 7, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №4 к ФСП 42-0138-0080-00,2009,Аллокин-альфа;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей