Справочник лекарств

    Р N003298/01

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения Р N003298/01:

    • Максицеф®

      Номер регистрационного удостоверения

      Р N003298/01

      Дата регистрации

      02.03.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Общество с ограниченной ответственностью "Производственно-фармацевтическая компания "Пребенд" (ООО "ПФК "Пребенд"), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Производственно-фармацевтическая компания "Пребенд" (ООО "ПФК "Пребенд"), Новосибирская обл., г. Новосибирск, Ленинский район, ул. Дукача, дом 4, корп. 2 и корп. 3, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №5 к Р N003298/01-250510,2018,Максицеф® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Максицеф®

      Номер регистрационного удостоверения

      Р N003298/01

      Дата регистрации

      02.03.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Общество с ограниченной ответственностью "Производственно-фармацевтическая компания "Пребенд" (ООО "ПФК "Пребенд"), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, флаконы - 5

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Производственно-фармацевтическая компания "Пребенд" (ООО "ПФК "Пребенд"), Новосибирская обл., г. Новосибирск, Ленинский район, ул. Дукача, дом 4, корп. 2 и корп. 3, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №5 к Р N003298/01-250510,2018,Максицеф® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Максицеф®

      Номер регистрационного удостоверения

      Р N003298/01

      Дата регистрации

      02.03.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Общество с ограниченной ответственностью "Производственно-фармацевтическая компания "Пребенд" (ООО "ПФК "Пребенд"), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флаконы - 5

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Производственно-фармацевтическая компания "Пребенд" (ООО "ПФК "Пребенд"), 630096, г. Новосибирск, ул. Дукача, д. 4, Россия

      Нормативная документация

      Р N003298/01-250510,2010,Максицеф® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Максицеф®

      Номер регистрационного удостоверения

      Р N003298/01

      Дата регистрации

      02.03.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Общество с ограниченной ответственностью "Производственно-фармацевтическая компания "Пребенд" (ООО "ПФК "Пребенд"), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Производственно-фармацевтическая компания "Пребенд" (ООО "ПФК "Пребенд"), 630096, г. Новосибирск, ул. Дукача, д. 4, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №4 к Р N003298/01-250510,2014,Максицеф® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Максицеф®

      Номер регистрационного удостоверения

      Р N003298/01

      Дата регистрации

      02.03.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ООО "АБОЛмед", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "АБОЛмед", 630096, Новосибирская обл., г. Новосибирск, ул. Дукача, дом 4, Россия

      Нормативная документация

      Р N003298/01-250510,2010,Максицеф® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Максицеф®

      Номер регистрационного удостоверения

      Р N003298/01

      Дата регистрации

      02.03.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ООО "АБОЛмед", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Аболмед", 142700, Московская обл., г. Видное, Промзона, ВЗ ГИАП, корп. 610, Россия

      Штрих-коды потребительской упаковки

      4603953001474,Аболмед ООО [Новосибирск],,Россия

      Нормативная документация

      Изм. №2 к ФСП 42-0078-5019-04,2007,Максицеф® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей