Справочник лекарств

    Р N003299/02

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения Р N003299/02:

    • Урофосфабол®

      Номер регистрационного удостоверения

      Р N003299/02

      Дата регистрации

      26.06.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Общество с ограниченной ответственностью "Производственно-фармацевтическая компания "Пребенд" (ООО "ПФК "Пребенд"), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 1 г, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Производственно-фармацевтическая компания "Пребенд" (ООО "ПФК "Пребенд"), 630096, г. Новосибирск, ул. Дукача, д. 4, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №4 к Р N003299/02-070510,2014,Урофосфабол® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Урофосфабол®

      Номер регистрационного удостоверения

      Р N003299/02

      Дата регистрации

      26.06.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      АБОЛмед ООО, Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 1 г, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "АБОЛмед", 630096, Новосибирская обл., г. Новосибирск, ул. Дукача, дом 4, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №1 к ФСП 42-0078-5020-04,2006,Урофосфабол® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Урофосфабол®

      Номер регистрационного удостоверения

      Р N003299/02

      Дата регистрации

      26.06.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Общество с ограниченной ответственностью "Производственно-фармацевтическая компания "Пребенд" (ООО "ПФК "Пребенд"), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 1 г, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Производственно-фармацевтическая компания "Пребенд" (ООО "ПФК "Пребенд"), Новосибирская обл., г. Новосибирск, Ленинский район, ул. Дукача, дом 4, корп. 2 и корп. 3, Россия

      Нормативная документация

      Р N003299/02-250419,2019,Урофосфабол® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Урофосфабол®

      Номер регистрационного удостоверения

      Р N003299/02

      Дата регистрации

      26.06.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Общество с ограниченной ответственностью "Производственно-фармацевтическая компания "Пребенд" (ООО "ПФК "Пребенд"), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 1 г, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Производственно-фармацевтическая компания "Пребенд" (ООО "ПФК "Пребенд"), Новосибирская обл., г. Новосибирск, Ленинский район, ул. Дукача, дом 4, корп. 2 и корп. 3, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №5 к Р N003299/02-070510,2018,Урофосфабол® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Урофосфабол®

      Номер регистрационного удостоверения

      Р N003299/02

      Дата регистрации

      26.06.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ООО "АБОЛмед", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 1 г, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "АБОЛмед", 630096, Новосибирская обл., г. Новосибирск, ул. Дукача, дом 4, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №1 к Р N003299/02-070510,2010,Урофосфабол® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Урофосфабол®

      Номер регистрационного удостоверения

      Р N003299/02

      Дата регистрации

      26.06.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      АБОЛмед ООО, Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 1 г, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "АБОЛмед", 630096, Новосибирская обл., г. Новосибирск, ул. Дукача, дом 4, Россия

      Нормативная документация

      Р N003299/02-070510,2010,Урофосфабол® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Урофосфабол®

      Номер регистрационного удостоверения

      Р N003299/02

      Дата регистрации

      26.06.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      АБОЛмед ООО, Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 1 г, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "АБОЛмед", 630096, Новосибирская обл., г. Новосибирск, ул. Дукача, дом 4, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №1 к ФСП 42-0078-5020-04,2006,Урофосфабол® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей