Р N003311/01
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения Р N003311/01:
-
Неовир®
Номер регистрационного удостоверения
Р N003311/01Дата регистрации
05.11.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ЗАО "Фармсинтез", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для внутримышечного введения 250 мг/2 мл, ампулы темного стекла - 3Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное учреждение "Российский кардиологический научно-производственный комплекс" Министерства здравоохранения Российской Федерации - Экспериментальное производство медико-биологических препаратов, 121552, Москва, ул. 3-я Черепковская, д. 15-а, РоссияНормативная документация
Изм. №3 к Р N003311/01-051109,2011,Неовир® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Неовир®
Номер регистрационного удостоверения
Р N003311/01Дата регистрации
05.11.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ЗАО "Фармсинтез", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для внутримышечного введения 250 мг/2 мл, ампулы темного стекла - 3Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное учреждение "Российский кардиологический научно-производственный комплекс" Федерального агенства по высокотехнологической медицинской помощи - Экспериментальное производство медико-биологических препаратов, 121552, г. Москва, ул. 3-я Черепковская, д. 15-а, стр. 24, 25, 48, РоссияНормативная документация
Р N003311/01-051109,2009,Неовир® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Неовир®
Номер регистрационного удостоверения
Р N003311/01Дата регистрации
05.11.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Публичное акционерное общество «Фармсинтез» (ПАО «Фармсинтез»), РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для внутримышечного введения 250 мг/2 мл, ампулы - 1Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Кевельт АО, Teaduspargi 3/1, 12618, Tallinn, Estonia, Республика ЭстонияНормативная документация
Изм. №2 к Р N003311/01-100815,2017,Неовир® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Неовир®
Номер регистрационного удостоверения
Р N003311/01Дата регистрации
05.11.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Публичное акционерное общество «Фармсинтез» (ПАО «Фармсинтез»), РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для внутримышечного введения 250 мг/2 мл, ампулы - 1Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Кевельт АО, Teaduspargi 3/1, 12618, Tallinn, Estonia, Республика ЭстонияНормативная документация
Изм. №3 к Р N003311/01-100815,2018,Неовир® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Неовир®
Номер регистрационного удостоверения
Р N003311/01Дата регистрации
05.11.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ОАО "Фармсинтез", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для внутримышечного введения 250 мг/2 мл, ампулы - 1Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Кевельт АО, Teaduspargi 3/1, 12618, Tallinn, Estonia, Республика ЭстонияНормативная документация
Изм. №1 к Р N003311/01-100815,2016,Неовир® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Неовир®
Номер регистрационного удостоверения
Р N003311/01Дата регистрации
05.11.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ОАО "Фармсинтез", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для внутримышечного введения 250 мг/2 мл, ампулы - 3Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Федеральное государственное учреждение "Российский кардиологический научно-производственный комплекс" Министерства здравоохранения Российской Федерации - Экспериментальное производство медико-биологических препаратов, 121552, Москва, ул. 3-я Черепковская, д. 15-а, РоссияНормативная документация
Изм. №3 к Р N003311/01-051109,2011,Неовир® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Неовир®
Номер регистрационного удостоверения
Р N003311/01Дата регистрации
05.11.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ОАО "Фармсинтез", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для внутримышечного введения 250 мг/2 мл, ампулы - 3Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное бюджетное учреждение "Российский кардиологический научно-производственный комплекс" Министерства здравоохранения Российской Федерации - Экспериментальное производство медико-биологических препаратов, 121552, г. Москва, ул. 3-я Черепковская, д. 15 А, стр. 24, 25, 48, РоссияНормативная документация
Изм. №4 к Р N003311/01-051109,2013,Неовир® ;Фармако-терапевтическая группа