Р N003612/01

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения Р N003612/01:

  • Вакцина бруцеллезная живая

    Номер регистрационного удостоверения

    Р N003612/01

    Дата регистрации

    14.05.2009

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    лиофилизат для приготовления суспензии для подкожного введения и накожного скарификационного нанесения, ампулы - 5

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 644080, Омская область, Омск, проспект Мира, д. 7, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №1 к Р N003612/01-010212,2013,Вакцина бруцеллезная живая сухая;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Вакцина бруцеллезная живая

    Номер регистрационного удостоверения

    Р N003612/01

    Дата регистрации

    14.05.2009

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    лиофилизат для приготовления суспензии для подкожного введения и накожного скарификационного нанесения, ампулы - 5

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 644080, Омская область, Омск, проспект Мира, д. 7, Россия

    Нормативная документация

    Р N003612/01-251217,2017,Вакцина бруцеллезная живая;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Вакцина бруцеллезная живая сухая

    Номер регистрационного удостоверения

    Р N003612/01

    Дата регистрации

    14.05.2009

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), Россия

    Формы выпуска

    лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения и накожного нанесения, ампулы - 5

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 644080, Омская область, Омск, проспект Мира, д. 7, Россия

    Нормативная документация

    ФСП 42-0504-4458-04,2004,Вакцина бруцеллезная живая сухая;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Вакцина бруцеллезная живая сухая

    Номер регистрационного удостоверения

    Р N003612/01

    Дата регистрации

    14.05.2009

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), Россия

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 644080, Омская область, Омск, проспект Мира, д. 7, Россия

    Нормативная документация

    ФСП 42-0504-4458-04,2004,Вакцина бруцеллезная живая сухая;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Вакцина бруцеллезная живая

    Номер регистрационного удостоверения

    Р N003612/01

    Дата регистрации

    14.05.2009

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России), Россия

    Формы выпуска

    лиофилизат для приготовления суспензии для подкожного введения и накожного скарификационного нанесения, ампулы - 5

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России), 644080, Омская область, Омск, проспект Мира, д. 7, Россия

    Нормативная документация

    Р N003612/01-010212,2012,Вакцина бруцеллезная живая сухая;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Вакцина бруцеллезная живая

    Номер регистрационного удостоверения

    Р N003612/01

    Дата регистрации

    14.05.2009

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    лиофилизат для приготовления суспензии для подкожного введения и накожного скарификационного нанесения, ампулы - 5

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 644080, Омская область, г. Омск, пр. Мира, д. 7, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №1 к Р N003612/01-251217,2018,Вакцина бруцеллезная живая;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей