Р N003619/01
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения Р N003619/01:
-
Сультасин®
Номер регистрационного удостоверения
Р N003619/01Дата регистрации
25.05.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез")Международное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г + 0.25 г, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7,Нормативная документация
ФСП 42-0054-5212-04,2004,Сультасин® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Сультасин®
Номер регистрационного удостоверения
Р N003619/01Дата регистрации
25.05.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез")Международное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7,Нормативная документация
Изм. №3 к Р N003619/01-200412,2014,Сультасин® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Сультасин®
Номер регистрационного удостоверения
Р N003619/01Дата регистрации
25.05.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез")Международное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг + 500 мг, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7,Нормативная документация
Р N003619/01-200412,2012,Сультасин® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Сультасин®
Номер регистрационного удостоверения
Р N003619/01Дата регистрации
25.05.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез")Международное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг + 500 мг, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7,Нормативная документация
Изм. №5 к Р N003619/01-200412,2017,Сультасин® ;Фармако-терапевтическая группа