Р N003730/01
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения Р N003730/01:
-
Ампициллин + Сульбактам
Номер регистрационного удостоверения
Р N003730/01Дата регистрации
14.08.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Открытое акционерное общество "Красфарма" (ОАО "Красфарма"), РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г + 0.25 г, - 0Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Красфарма" (ОАО "Красфарма"), 660042, Красноярский край, Красноярск, 60 лет Октября, д.2, РоссияШтрих-коды потребительской упаковки
4602521009232,Открытое акционерное общество "Красфарма",,РоссияНормативная документация
Р N003730/01-110412,2012,Ампициллин + Сульбактам;Фармако-терапевтическая группа
-
Ампициллин + Сульбактам
Номер регистрационного удостоверения
Р N003730/01Дата регистрации
14.08.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Открытое акционерное общество "Красфарма" (ОАО "Красфарма"), РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г + 0.25 г, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Красфарма" (ОАО "Красфарма"), 660042, Красноярский край, Красноярск, 60 лет Октября, д.2, РоссияНормативная документация
Изм. №1 к Р N003730/01-110412,2013,Ампициллин + Сульбактам;Фармако-терапевтическая группа
-
Ампициллин + Сульбактам
Номер регистрационного удостоверения
Р N003730/01Дата регистрации
14.08.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Открытое акционерное общество "Красфарма" (ОАО "Красфарма"), РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г + 0.25 г, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Красфарма" (ОАО "Красфарма"), 660042, Красноярский край, Красноярск, 60 лет Октября, д.2, РоссияШтрих-коды потребительской упаковки
4602521005036,Красфарма ОАО,660042, Красноярский край, Красноярск, 60 лет Октября, д.2,РоссияНормативная документация
ФСП 42-0088-5532-04,2004,АМПИЦИЛЛИН + СУЛЬБАКТАМ;Фармако-терапевтическая группа
-
Ампициллин + Сульбактам
Номер регистрационного удостоверения
Р N003730/01Дата регистрации
14.08.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Публичное акционерное общество "Красфарма" (ПАО "Красфарма"), РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г + 0.25 г, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Публичное акционерное общество "Красфарма" (ПАО "Красфарма"), Красноярский край, г. Красноярск, ул. 60 лет Октября, зд. 2/6, 2/13, 2/16, 2/39, 2/53, 2/54, РоссияНормативная документация
Изм. №2 к Р N003730/01-110412,2018,Ампициллин + Сульбактам;Фармако-терапевтическая группа