Р N003818/01
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения Р N003818/01:
-
Рубида
Номер регистрационного удостоверения
Р N003818/01Дата регистрации
05.02.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Общество с ограниченной ответственностью "ЛЭНС-Фарм" (ООО "ЛЭНС-Фарм"), РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 5 мг, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ЛЭНС-Фарм" (ООО "ЛЭНС-Фарм"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, корп. 67, корп. 95, РоссияШтрих-коды потребительской упаковки
4605095004986,Лэнс-Фарм ООО [пос.Вольгинский],143033, Московская область, Одинцовский р-н, пос.Горки-Х, д.30а,РоссияНормативная документация
Изм. №1 к ФСП 42-0046-5700-04,2006,Рубида;Фармако-терапевтическая группа
-
Рубида
Номер регистрационного удостоверения
Р N003818/01Дата регистрации
05.02.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ"), РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 5 мг, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, владение 120, РоссияНормативная документация
Изм. №6 к ФСП 42-0046-5700-04,2016,Рубида;Фармако-терапевтическая группа
-
Рубида
Номер регистрационного удостоверения
Р N003818/01Дата регистрации
05.02.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ"), РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, владение 120, РоссияНормативная документация
Изм. №6 к ФСП 42-0046-5700-04,2016,Рубида;Фармако-терапевтическая группа
-
Рубида
Номер регистрационного удостоверения
Р N003818/01Дата регистрации
05.02.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ"), РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 5 мг, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, владение 120, РоссияНормативная документация
Изм. №4 к ФСП 42-0046-5700-04,2014,Рубида;Фармако-терапевтическая группа
-
Рубида
Номер регистрационного удостоверения
Р N003818/01Дата регистрации
05.02.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ"), РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, владение 120, РоссияНормативная документация
Изм. №7 к ФСП 42-0046-5700-04,2019,Рубида;Фармако-терапевтическая группа