Справочник лекарств

    Р N003886/01

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения Р N003886/01:

    • ИНФЕРОН® (Интерферон лейкоцитарный человеческий)

      Номер регистрационного удостоверения

      Р N003886/01

      Дата регистрации

      16.03.2010

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 10 тыс.МЕ, ампулы - 5

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №2 к Р N003886/01-150312,2015,Инферон (Интерферон лейкоцитарный человеческий);

      Фармако-терапевтическая группа

    • Инферон (Интерферон человеческий лейкоцитарный сухой)

      Номер регистрационного удостоверения

      Р N003886/01

      Дата регистрации

      16.03.2010

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 10 тыс.МЕ, ампулы - 5

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия

      Штрих-коды потребительской упаковки

      4600488002181,Микроген НПО ФГУП [Иммунопрепарат, г.Уфа],115088 г. Москва, ул.1-ая Дубровская, 15.,Россия

      Нормативная документация

      ФСП 42-0504-4541-04,2004,Инферон (Интерферон человеческий лейкоцитарный сухой);

      Фармако-терапевтическая группа

    • ИНФЕРОН (Интерферон лейкоцитарный человеческий)

      Номер регистрационного удостоверения

      Р N003886/01

      Дата регистрации

      16.03.2010

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 10 тыс.МЕ, ампулы - 5

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия

      Нормативная документация

      Р N003886/01-150312,2012,Инферон;

      Фармако-терапевтическая группа

    • ИНФЕРОН (Интерферон лейкоцитарный человеческий)

      Номер регистрационного удостоверения

      Р N003886/01

      Дата регистрации

      16.03.2010

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 10 тыс.МЕ, ампулы - 5

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №2 к Р N003886/01-150312,2015,Инферон (Интерферон лейкоцитарный человеческий);

      Фармако-терапевтическая группа

    • ИНФЕРОН (Интерферон лейкоцитарный человеческий)

      Номер регистрационного удостоверения

      Р N003886/01

      Дата регистрации

      16.03.2010

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 10 тыс.МЕ, ампулы - 5

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №1 к Р N003886/01-150312,2013,Инферон;

      Фармако-терапевтическая группа

    • ИНФЕРОН (Интерферон лейкоцитарный человеческий)

      Номер регистрационного удостоверения

      Р N003886/01

      Дата регистрации

      16.03.2010

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 10 тыс.МЕ, ампулы - 5

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия

      Нормативная документация

      Р N003886/01-150312,2012,Инферон;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей