Релуголикс — беременность и грудное вскармливание
Действующее веществоПрименение при беременности
Категория действия на плод по FDA — N.Адекватных и хорошо контролируемых исследований о возможности применения релуголикса у беременных женщин не проведено.
В исследованиях, проведённых на животных (беременные кролики) выявлено, что введение релуголикса во время органогенеза вызывало эмбриофетальную летальность при использовании доз в 0,3 раза превышавших максимально рекомендованную для человека при рекомендуемой дозе 120 мг в день на основе AUC.
На основании данных, полученных в исследованиях на животных, и механизма действия, релуголикс вызвать повреждение плода и потерю беременности при введении беременным женщинам.
Мужчинам с репродуктивным потенциалом следует использовать надёжные средства контрацепции во время лечения и как минимум в течение 2 недель после приёма последней дозы.
Применение в период грудного вскармливания
Специальных исследований о возможности применения релуголикса в период грудного вскармливания не проведено.
Неизвестно, выделяется ли релуголикс в человеческое грудное молоко.
Исследования показали выделение релуголикса в молоко лактирующих животных.
Фертильность
На основании данных, полученных на животных, и механизма действия, препарат может снижать фертильность.
Важная дополнительная информация
Смотрите более подробную информацию о действующем веществе Релуголикс:
Не нашли то, что искали?
Если вам нужно узнать больше о действующем веществе Релуголикс — задайте свой вопрос. Специалисты или пользователи Medum ответят на него в ближайшее время.
Задать вопрос