Реналис Cysto

Форма выпуска

Порошок в саше-пакетах/стиках массой 2 г.

Состав

Носитель: глюкозы моногидрат; экстракт травы хвоща, экстракт листьев брусники, аскорбиновая кислота, экстракт коры березы, экстракт листьев толокнянки, экстракт плодов клюквы, альфа-токоферола ацетат 50 % (DL-альфа-токоферола ацетат, модифицированный крахмал, мальтодекстрин, диоксид кремния); антислёживающий агент: диоксид кремния аморфный; ароматизатор натуральный клюквенный (наполнители: гуммиарабик, сахар, мальтодекстрин, триацетин).

Применение

Для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище — дополнительного источника витаминов C и E, источника арбутина, проантоцианидинов и бетулина.

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, нарушения углеводного обмена, в том числе сахарный диабет.

Рекомендации по применению

Взрослым по 1 саше-пакету/стику 1–2 раза в день во время еды, растворив содержимое саше-пакета/стика в 100 мл питьевой воды или высыпав на язык. Продолжительность приёма — 2 недели. При необходимости приём можно повторить.

Особые указания

Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °C и относительной влажности окружающего воздуха не более 60 %. Порошок беречь от воздействия света.

Срок годности

2 года.

Условия реализации

Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза.

Классификация

Поделиться этой страницей

Подробнее по теме

Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о биологически активной добавке Реналис Cysto:

Информация о биологически активной добавке Реналис Cysto предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов, исключительно в справочных целях. Инструкция не предназначена для замены профессиональной медицинской консультации, диагностики или лечения. Содержащаяся здесь информация может меняться с течением времени. Наиболее точные сведения содержатся в инструкции производителя, прилагаемой к упаковке БАД.