Рилпивирин + Тенофовир + Эмтрицитабин — беременность и грудное вскармливание
Действующее веществоПрименение при беременности
Категория действия на плод по FDA — B.Не имеется клинических данных об использовании комбинации Рилпивирин + Тенофовир + Эмтрицитабин у беременных женщин. Однако умеренное количество данных (300–1 000 исходов беременности) указывает на отсутствие врождённых пороков развития плода или неонатальной токсичности при использовании эмтрицитабина и тенофовира дизопроксила фумарата. Исследования у животных показали отсутствие репродуктивной токсичности (при использовании компонентов комбинации Рилпивирин + Тенофовир + Эмтрицитабин), а также небольшое количество случаев проникновения рилпивирина через плаценту. Неизвестно, проникает ли рилпивирин через плаценту у беременных женщин. При использовании рилпивирина у крыс и кроликов не наблюдалось признаков тератогенностн.
Препарат не должен использоваться во время беременности, за исключением случаев, когда потенциальная польза от лечения для матери превышает возможный риск для плода.
Применение в период грудного вскармливания
Было показано, что эмтрицитабин и тенофовир выделяются с грудным молоком у женщин. Данных об экскреции рилпивирина с грудным молоком у женщин не имеется. Не имеется достаточных данных о влиянии компонентов комбинации Рилпивирин + Тенофовир + Эмтрицитабин на новорождённых/детей. Поэтому препарат не должен использоваться женщинами во время грудного вскармливания.
Для исключения передачи ВИЧ новорождённому рекомендуется, чтобы ВИЧ-инфицированные женщины полностью отказались от грудного вскармливания.
Важная дополнительная информация
Смотрите более подробную информацию о действующем веществе Рилпивирин + Тенофовир + Эмтрицитабин:
Не нашли то, что искали?
Если вам нужно узнать больше о действующем веществе Рилпивирин + Тенофовир + Эмтрицитабин — задайте свой вопрос. Специалисты или пользователи Medum ответят на него в ближайшее время.
Задать вопрос