Санорин
Лекарственная форма
капли назальные
Состав
10 мл препарата содержат: активное вещество:
нафазолина нитрат 0.005 г (0,05 % раствор) и 0.01 г (0,1 % раствор); вспомогательные вещества: Этилендиамин q.s. (около 0.4 мг). борная кислота (0.170 г), метилпарагидроксибензоат (0,010 г), вода (до 10 мл).
Описание
Прозрачная, бесцветная жидкость.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Нафазолин относится к альфа2-адреномиметикам с прямым стимулирующим влиянием на альфа-адренорецепторы симпатической нервной системы. При интраназальном введении оказывает быстрое, выраженное и продолжительное вазоконстрикторное действие в отношении сосудов слизистых оболочек носа, носоглотки и придаточных пазух носа — уменьшает отёчность и гиперемию, благодаря чему улучшается проходимость носовых ходов и облегчается носовое дыхание. Наряду с этим восстанавливается проходимость евстахиевых труб. Терапевтический эффект наступает, как правило, в течение 5 минут после введения препарата и сохраняется на протяжении 4–6 часов.
Фармакокинетика
Данных в отношении распределения, метаболизма и элиминации нафазолина у человека нет.
Показания
- острый ринит различной этиологии;
- средний отит — в качестве дополнительного средства для уменьшения отёка слизистой оболочки носоглотки;
- синусит;
- евстахиит;
- ларингит;
- для уменьшения отёка слизистых оболочек носа, носоглотки и придаточных пазух носа при диагностических и лечебных процедурах;
- при необходимости остановки носовых кровотечений.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- хронический ринит;
- атрофический ринит;
- закрытоугольная глаукома;
- тяжёлые заболевания глаз;
- артериальная гипертензия;
- выраженный атеросклероз;
- тахикардия;
- гипертиреоз;
- сахарный диабет;
- одновременный приём ингибиторов моноамноксидазы и период до 14 дней после окончания их применения.
Санорин 0,05 % раствор противопоказан детям до 2 лет.
Санорин 0,1 % раствор противопоказан детям до 15 лет.
С осторожностью
Беременность, период лактации, ишемическая болезнь сердца (стенокардия), гиперплазия предстательной железы, феохромоцитома.
Беременность и лактация
Нет данных о проникновении нафазолина через плацентарный барьер, а также в грудное молоко. В связи с этим, при назначении препарата необходимо соотнести возможный риск для ребёнка и плода и ожидаемый терапевтический эффект для матери.
Способ применения и дозы
Взрослым и детям старше 15 лет:
По 1-3 капли 0,1 % раствора Санорина в каждый носовой ход 3–4 раза в сутки.
Детям 2-15 лет:
1-2 капли 0,05 % раствора Санорина в каждый носовой ход 2–3 раза в сутки с интервалом не менее чем 4 часа.
Применять кратковременно, не более 1 недели у взрослых и не более 3-х дней у детей.
Если носовое дыхание облегчается, то применение Санорина можно закончить раньше. Повторное применение препарата возможно через несколько дней.
В случае носового кровотечения можно поместить в носовой ход ватный тампон, смоченный 0,05 % раствором Санорина.
При риноскопии для пролонгации поверхностной анестезии: 2-4 капли 0,1 % раствора с 1 мл анестетика.
Препарат закапывается в каждый носовой ход при немного запрокинутой назад голове. При закапывании в левый носовой ход следует наклонить голову вправо, а при закапывании в правый носовой ход — влево.
Побочные эффекты
В рекомендуемых дозах препарат обычно хорошо переносится.
У лиц с повышенной чувствительностью может возникнуть чувство жжения и сухости в носу.
Длительное и частое применение (более 1 недели) Санорина может привести к хроническому нарушению проходимости носовых ходов и атрофии слизистой оболочки носовой полости.
Передозировка
При передозировке препарата в результате системного воздействия на организм могут развиться такие явления, как нервозность, повышенная потливость, головные боли, тремор, тахикардия, сердцебиение и повышение артериального давления. К возможным признакам передозировки относятся также тошнота, цианоз, повышение температуры тела, дыхательные и психические расстройства.
В случае угнетения центральной нервной системы наблюдаются брадикардия, слабость, сонливость, снижение температуры тела, повышение потоотделения, коллапс, крайне редко возможно развитие комы.
Риск передозировки повышается у детей. Дети более чувствительны к воздействию препарата, чем взрослые.
Лечение: симптоматическое.Взаимодействие
При одновременном применении препарата с ингибиторами моноаминоксидазы или трициклическими антидепрессантами (в период до 14 дней после их применения), возможно повышение артериального давления, что обусловлено высвобождением депонированных катехоламинов под действием нафазолина. Поэтому одновременный приём препарата Санорин с ингибиторами МАО (и в течение 14 дней после их отмены) противопоказан.
Нафазолин замедляет всасывание местных анестетиков (удлиняет их действие).Особые указания
Следует проявлять осторожность при проведении общей анестезии с применением анестетиков, повышающих чувствительность миокарда к симпатомиметикам (галотан).
В редких случаях развивается рикошетная гиперемия и набухание слизистой оболочки носовой полости.
Может оказывать резорбтивное действие. В результате раздражения симпатической нервной системы и общего воздействия на организм крайне редко возможны тошнота, тахикардия, головная боль, раздражительность, повышенная потливость, аллергические реакции, сыпь, повышение артериального давления.
Влияние на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами
Препарат не влияет на деятельность, которая требует повышенного внимания и реакции (управление транспортом, обслуживание механизмов, высотные работы).
Форма выпуска
Капли назальные 0,05 % и 0,1%.
10 мл Препарата во флаконе из стекла коричневого цвета, снабжённом капельницей SANO с колпачком из полиэтилена и охранной лентой контроля первого вскрытия. Один флакон помещен в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.
Хранение
Хранить при температуре от 10 до 25 °C, в защищённом от света месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Срок годности вскрытого флакона — 4 недели.
Не использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Классификация
-
Фармакотерапевтическая группа
-
АТХ
-
Действующее вещество
Подробнее по теме
Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о препарате Санорин: