Сотровимаб — беременность и грудное вскармливание
Действующее веществоПрименение при беременности
Категория действия на плод по FDA — N.Адекватных и строго контролируемых исследований о возможности применения сотровимаба у беременных женщин не проведено. В анализе перекрёстного связывания с использованием белковой матрицы, обогащённой человеческими эмбриофетальными белками, не было обнаружено нецелевого связывания. Поскольку сотровимаб представляет собой гуманизированное моноклональное антитело (IgG), он может проникать через плаценту от матери к плоду. Потенциальная польза от лечения или риск передачи сотровимаба через плаценту к плоду неизвестны.
Назначается при беременности в случае если потенциальная польза превышает потенциальный риск для матери и плода.
Применение в период грудного вскармливания
Специальных исследований о возможности применения сотровимаба в период грудного вскармливания не проведено. Риск для грудного ребёнка не может быть исключён. Известно, что человеческий IgG выделяется с грудным молоком.
Должно быть принято решение о прекращении грудного вскармливания или о невозможности приёма сотровимаба, с учётом пользы грудного вскармливания для ребёнка и пользы терапии для матери.
Фертильность
Исследования влияния на фертильность не проводились.
Важная дополнительная информация
Смотрите более подробную информацию о действующем веществе Сотровимаб:
Не нашли то, что искали?
Если вам нужно узнать больше о действующем веществе Сотровимаб — задайте свой вопрос. Специалисты или пользователи Medum ответят на него в ближайшее время.
Задать вопрос