Суперлимф

Суперлимф

суппозитории ректальные и вагинальные

Один суппозиторий содержит:

Действующее вещество: белково-пептидный комплекс из лейкоцитов крови свиней Суперлимф^® 10 ЕД / 25 ЕД.

Вспомогательные вещества: какао масло, ланолин безводный.

Суппозитории беловато-кремоватого цвета, конусовидной или цилиндрической формы, диаметром 8,0 ± 0,5 мм. Допускается неоднородность в виде вкраплений или мраморности.

Характеристика

Субстанция Суперлимф^® представляет собой пептидно-белковый комплекс с молекулярной массой менее 40 000 Da и активностью ряда цитокинов, включая фактор, угнетающий миграцию макрофагов, получаемый в непрерывном производственном цикле из культур лейкоцитов свиной крови, которые культивируют в бесцветной среде 199. В процессе лиофилизации вспомогательные вещества не используются.

В комплексном лечении герпетических заболеваний урогенитального тракта, в том числе, осложнённых бактериальной и другими вирусными инфекциями.

В комплексном лечении хронического рецидивирующего неосложнённого цистита для удлинения периода ремиссии.

• Температура тела выше 38 °C;
• Повышенная чувствительность к белкам свиного происхождения и вспомогательным веществам;
• Тяжёлые аллергические реакции в анамнезе;
• Злокачественные новообразования в активной стадии;
• Период грудного вскармливания.

Возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных об эффективности и безопасности)

Беременность

Применение препарата Суперлимф^® при беременности возможно после консультации врача.

Лактация

В связи с отсутствием данных о проникновении препарата Суперлимф^® в грудное молоко, применение препарата Суперлимф^® во время грудного вскармливания противопоказано.

Перед введением с суппозитория удаляют упаковочный материал.

Для лечения вирусной инфекции в стадии обострения препарат Суперлимф^® 10 ЕД/25 ЕД применяют вагинально или ректально в зависимости от пола пациента, при необходимости, чередуя способ введения, Суперлимф^® 25 ЕД по 1 суппозиторию 1 раз в сутки или Суперлимф^® 10 ЕД по 1 суппозиторию 2 раза в сутки утром и вечером. Длительность курса от 10 до 20 дней.

Для профилактики рецидива вирусной инфекции применяют препарат Суперлимф^®

10 ЕД по 1 суппозиторию 1 раз в сутки, возможно чередование ректального и вагинального способа введения.

Длительность курса 10 дней.

С целью профилактики возможных рецидивов допускаются повторные курсы последовательно или через 1–2 месяца.

В комплексной терапии хронического рецидивирующего неосложнённого цистита для удлинения периода ремиссии препарат Суперлимф^® 25 ЕД применяют ректально по 1 суппозиторию 1 раз в сутки в течение 10 дней. Курс терапии препаратом Суперлимф^® 25 ЕД начинают одновременно с антибактериальной и симптоматической терапией эпизода цистита у пациентов.

Применяйте препарат согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применение лекарственного препарата.

Нежелательные реакции, представленные ниже, перечислены в соответствии с поражением органов и систем органов и частотой встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и <1/10), нечасто (≥1/1000 и <1/100); редко (≥1/10000 и <1/1000), очень редко (<1/10000, включая отдельные случаи), частота неизвестна (по имеющимся данным определить частоту не представляется возможным). Категории частоты были сформированы на основании клинических исследований препарата и пострегистрационного наблюдения.

Нарушения со стороны иммунной системы: частота неизвестна — аллергические реакции.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Случаи передозировки препарата не описаны.

Если Вы принимаете другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные) перед применением препарата Суперлимф^® 10 ЕД/25 ЕД проконсультируйтесь с врачом.

Препарат непригоден для применения, если:

• нарушена целостность упаковки;
• отсутствует маркировка;
• изменены физические свойства препарата (изменение цвета, появление запаха
• прогорклого жира, деформация суппозитория).

Специальные исследования по изучению влияния препарата Суперлимф^® на способность управлять автомобилем и движущимися механизмами не проводились. Учитывая фармакологические свойства препарата Суперлимф^®, такое влияние маловероятно.

Суппозитории ректальные и вагинальные.

Хранить при температуре от 2 до 8 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Препарат транспортируют в соответствии с СП 3.3.2.3332-16 при температуре от 2 до 8 °C.

2 года. Не применять по истечении срока годности.

Без рецепта

АльтФарм, ООО, Российская Федерация