Тактивин®
TactivinРегистрационный номер
Торговое наименование
Международное непатентованное наименование
Лекарственная форма
раствор для подкожного введения
Состав
Активный компонент:
Тактивин (тимуса экстракт) — 0,1 мг;
Вспомогательные компоненты:
Натрия хлорид — 8,85 мг;
Вода для инъекций до 1 мл.
Описание
Бесцветная прозрачная жидкость без запаха.
Фармакотерапевтическая группа
Код АТХ
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Является иммуностимулирующим средством. При иммунодефицитных состояниях препарат нормализует количественные и функциональные показатели иммунитета, стимулирует продукцию лимфокинов, в том числе α- и γ-интерферона, восстанавливает активность Т-киллеров, функциональную активность стволовых гемопоэтических клеток и нормализует ряд других показателей, характеризующих напряжённость иммунитета. Активизирует макрофагальную систему.
Показания
- Применяют у взрослых и детей (от 6 мес до 14 лет) при иммунодефицитных состояниях возникающих при:
- инфекционных гнойных и септических процессах;
- лимфопролиферативных заболеваниях (лимфогранулематоз, лимфолейкоз); лимфопролиферативных заболеваниях (лимфогранулематоз, лимфолейкоз);
- злокачественных новообразованиях;
- стойких нарушениях функции тимуса (лучевая болезнь, опухоли тимуса, оперативное удаление тимуса);
- рассеянном склерозе;
- туберкулёзе;
- рецидивирующем офтальмогерпесе;
- псориазе;
- опоясывающем лишае;
- дерматитах и дерматозах;
- часто повторяющихся острых респираторно-вирусных заболеваниях;
- урологических заболеваниях инфекционной этиологии;
- заболеваниях лёгких (ХНЗЛ);
- хронических вирусных гепатитах;
- хирургических вмешательствах (в предоперационный и послеоперационный периоды);
- тимомегалии.
Противопоказания
Беременность и период лактации.
Способ применения и дозы
Взрослым: подкожно, по 1 мл 0,01 % раствора (что составляет 40 мкг/м2 или 1–2 мкг/кг) вводят на ночь, один раз в сутки, ежедневно в течение 5–14 дней. При необходимости курс лечения продолжают в течение 1 месяца по 2 мл каждый 3-й день.
При стойких нарушениях иммунитета Тактивин назначают в течение 5–14 дней по 2 мл ежедневно, а затем 2 раза в неделю по 2 мл в течение 6 месяцев. Повторные курсы лечения назначают по показателям иммунного статуса.
При рассеянном склерозе препарат применяют ежедневно по 1 мл в течение 5 дней, затем 2 раза в неделю по 2 мл пожизненно.
В тяжёлых случаях рассеянного склероза Тактивин назначают в комплексной терапии с глюкокортикостероидами (на стадии применения глюкокортикостероидов 1 раз в сутки). Базисный препарат вводят утром, а Тактивин в вечернее время по 1 мл, соблюдая интервал между введениями глюкокортикостероидов и Тактивина 10–12 часов.
Для лечения хирургических больных Тактивин вводят перед операцией по 1 мл в течение 2-х дней и после неё — в течение 5–14 дней.
При злокачественных новообразованиях Тактивин назначают 5–6-ти дневными курсами по 1 мл в перерывах между курсами базисной терапии.
Для лечения рецидивирующего офтальмогерпеса вводят 0,1 мл препарата под конъюнктиву, что составляет 4 мкг/м2 или 0,1–0,2 мкг/кг в сутки с интервалом 1 день в течение 4–5 дней, либо по 1 мл подкожно в течение 7–10 дней.
При опоясывающем лишае вводят по 1 мл Тактивина ежедневно 7–10 дней. Курс лечения можно повторять через 2–3 недели.
При гепатитах различной этиологии Тактивин назначают по 2-3 мл ежедневно в течение 10–12 дней в комплексе с базовыми препаратами. Курс иммунокоррекции повторяют через 7 дней.
Детям от 6 месяцев до 14 лет препарат назначают подкожно из расчёта 2-3 мкг на 1 кг массы тела.
При частых заболеваниях острыми респираторно-вирусными заболеваниями, гнойно-септическими инфекциями, при атопическом дерматите, осложненном герпесвирусом, Тактивин вводят ежедневно в течение 7–10 дней в комплексе с базовыми препаратами. Последующее введение препарата в течение 1–2 недель по 1 инъекции через день.
При злокачественных новообразованиях и гепатитах у детей схема лечения не отличается от схемы лечения у взрослых.
Рекомендуется вводить в вечернее время между 17-ю и 20-ю часами.
Побочное действие
Аллергические реакции.
Передозировка
Данные о передозировке отсутствуют.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Не выявлено.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Не отмечено какого-либо отрицательного влияния на способность управлять транспортными средствами и механизмами.
Форма выпуска
Раствор для подкожного введения, 0,1 мг/мл.
По 1 мл препарата в ампулах объёмом 1 мл или 2 мл, содержащих 0,1 мг тактивина.
По 5 ампул в контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной, запаянную фольгой или без неё. В пачку из картона помещают одну или две контурные ячейковые упаковки с инструкцией по применению.
В пачку из картона с разделяющей змейкой помещают 5 или 10 ампул с инструкцией по применению.
При использовании ампул без кольца излома или точки надлома в пачку дополнительно вкладывают скарификатор ампульный.
Хранение
В защищённом от света месте, при температуре 2–8 град.
В недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года. Не использовать после срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Отпускают по рецепту
Производитель
БИОМЕД им. И.И.Мечникова, ОАО, Российская Федерация
Владелец регистрационного удостоверения
АО «Биомед» им. И.И. Мечникова, Россия
143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее
Производитель/организация, принимающая претензии потребителей
АО «Биомед» им. И.И. Мечникова, Россия
143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее,
тел.: (495) 635-45-45, факс: (495) 630-15-68,
www.biomedm.ru
Подробнее по теме
Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о препарате Тактивин: