Таллия хлорид, 199TI
, растворРегистрационный номер
Торговое наименование
Таллия хлорид, 199TI
Лекарственная форма
раствор для внутривенного введения
Состав
В 1 мл препарата содержится:
Активное вещество: Таллий-199 — не менее 110 МБк
Вспомогательные вещества: Натрия хлорид
Описание
Бесцветная прозрачная жидкость.
Фармакотерапевтическая группа
Код АТХ
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Физико-химические свойства
Таллия хлорид, 199ТI-радиофармацевтический препарат готовится путём растворения сублимата таллия-199, выделенного из золотой мишени, в 0.9 % растворе натрия хлорида.
Изотоп 199ТI распадается путём электронного захвата с периодом полураспада 7,4 ч. Наиболее интенсивное излучение имеет энергии: 0,072 МэВ с квантовым выходом 94,5 %, и гамма-излучение: 0,158 МэВ (4,9 %); 0,208 МэВ (12,8 %); 0,247 МэВ (9,2 %), 0,3339 (1,6 %); 0,455 МэВ (12,3 %). Таллий-199, являясь биологическим аналогом калия, активно аккумулируется здоровыми кардиомиоцитами, что позволяет с помощью планарной сцинтиграфии или однофотонной эмиссионной компьютерной томографии оценить кровоснабжение миокарда при различных патологических процессах, приводящих к нарушению его перфузии.
Фармакокинетика
Таллий-199 после внутривенного введения быстро покидает сосудистое русло и уже через 3–5 минут его содержание в циркулирующей крови составляет не более 4 % от введённого количества. Максимальное накопление препарата в здоровом миокарде наблюдается на 6–8 минуте после инъекции и составляет 4–5 % от введённой дозы. Это уровень миокардиального захвата сохраняется неизменным в течение 30–35 минут, что определяет оптимальные сроки проведения планарной сцинтиграфии или однофотонной эмиссионной компьютерной томографии, которые составляют 6–10 минут после внутривенного введения препарата
Показания
Препарат применяют у взрослых для диагностики заболеваний сердца, связанных с нарушением его кровоснабжения: коронарный атеросклероз, транзиторная ишемии миокарда, постинфарктный кардиосклероз, инфаркт миокарда и т.п.
Противопоказания
Специфических противопоказаний к применению препарата нет. Применение Таллия-199 ограничено общеклиническими противопоказаниями к применению радионуклидных исследований. Противопоказано применение препарата при беременности. Кормящим грудью матерям следует воздержаться от кормления ребёнка в течение 24 часов после введения препарата.
Способ применения и дозы
При проведении оценки кровоснабжения миокарда в условиях нагрузочной пробы и в покое с интервалом в исследованиях около 24 часов, препарат таллия-199 вводят внутривенно в количестве 110–185 МБк на каждое исследование. Перед исследованием гамма-камера настраивается на фотопик излучения 199ТI (60–80 кэВ) при ширине окна дифференциального дискриминатора 20 %; исследование рекомендуется проводить с использованием высокоэнергетического (300 кэВ) параллельного коллиматора. Спустя 6–10 минут после введения препарата проводится планарная (в трёх проекциях) сцинтиграфия или однофотонная эмиссионная компьютерная томография (ОЭКТ) сердца. Для определения перераспределения препарата в миокарде через 2–3 часа после инъекции проводится повторное исследование (планарная сцинтиграфия или ОЭКТ).
| Органы и системы | Поглощённая доза, мкГр/МБк |
| Все тело | 19 |
| Гонады | 33 |
| Сердце | 32 |
| Почки | 44 |
Побочное действие
Каких-либо побочных действий при применении препарата в диагностических целях не выявлено.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
При проведении диагностических исследований взаимодействие с другими препаратами не обнаружено.
Форма выпуска
Раствор для внутривенного введения.
В герметически укупоренных флаконах для лекарственных средств вместимостью 10 или 20 мл порциями по 925, 1850 МБк на установленную дату и время изготовления (первичная упаковка), помещённых в комплект упаковочный транспортный (вторичная упаковка).
Хранение
Препарат хранится в соответствии с «Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности» (ОСПОРБ-99).
Срок годности
Срок годности препарата — 14 часов с установленной даты и времени изготовления. Не использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
Для стационаров
Производитель
НИИ ЯФ ФГНУ, Российская Федерация