Справочник лекарств

    Таллия хлорид, 199TI

    , раствор
    Tallii chloridum, 199Tl

    Регистрационный номер

    Торговое наименование

    Таллия хлорид, 199TI

    Лекарственная форма

    раствор для внутривенного введения

    Состав

    В 1 мл препарата содержится:Активное вещество: Таллий-199 — не менее 110 МБкВспомогательные вещества: Натрия хлорид Вода для инъекций

    Описание

    Бесцветная прозрачная жидкость.

    Фармакотерапевтическая группа

    Код АТХ

    Фармакологические свойства

    Фармакодинамика

    Физико-химические свойства

    Таллия хлорид, 199ТI- радиофармацевтический препарат готовится путём растворения сублимата таллия-199, выделенного из золотой мишени, в 0.9 % растворе натрия хлорида.

    Изотоп 199ТI распадается путём электронного захвата с периодом полураспада 7,4 ч. Наиболее интенсивное излучение имеет энергии: 0,072 МэВ с квантовым выходом 94,5 %, и гамма-излучение: 0,158 МэВ (4,9 %); 0,208 МэВ (12,8 %); 0,247 МэВ (9,2 %), 0,3339 (1,6 %); 0,455 МэВ (12,3 %). Таллий-199, являясь биологическим аналогом калия, активно аккумулируется здоровыми кардиомиоцитами, что позволяет с помощью планарной сцинтиграфии или однофотонной эмиссионной компьютерной томографии оценить кровоснабжение миокарда при различных патологических процессах, приводящих к нарушению его перфузии.

    Фармакокинетика

    Таллий-199 после внутривенного введения быстро покидает сосудистое русло и уже через 3–5 минут его содержание в циркулирующей крови составляет не более 4 % от введённого количества. Максимальное накопление препарата в здоровом миокарде наблюдается на 6–8 минуте после инъекции и составляет 4–5 % от введённой дозы. Это уровень миокардиального захвата сохраняется неизменным в течение 30–35 минут, что определяет оптимальные сроки проведения планарной сцинтиграфии или однофотонной эмиссионной компьютерной томографии, которые составляют 6-10 минут после внутривенного введения препарата

    Показания

    Препарат применяют у взрослых для диагностики заболеваний сердца, связанных с нарушением его кровоснабжения: коронарный атеросклероз, транзиторная ишемии миокарда, постинфарктный кардиосклероз, инфаркт миокарда и т.п.

    Противопоказания

    Специфических противопоказаний к применению препарата нет. Применение Таллия-199 ограничено общеклиническими противопоказаниями к применению радионуклидных исследований. Противопоказано применение препарата при беременности. Кормящим грудью матерям следует воздержаться от кормления ребёнка в течение 24 часов после введения препарата.

    Способ применения и дозы

    При проведении оценки кровоснабжения миокарда в условиях нагрузочной пробы и в покое с интервалом в исследованиях около 24 часов, препарат таллия-199 вводят внутривенно в количестве 110-185 МБк на каждое исследование. Перед исследованием гамма-камера настраивается на фотопик излучения 199ТI (60-80 кэВ) при ширине окна дифференциального дискриминатора 20 %; исследование рекомендуется проводить с использованием высокоэнергетического (300 кэВ) параллельного коллиматора. Спустя 6-10 минут после введения препарата проводится планарная (в трёх проекциях) сцинтиграфия или однофотонная эмиссионная компьютерная томография (ОЭКТ) сердца. Для определения перераспределения препарата в миокарде через 2–3 часа после инъекции проводится повторное исследование (планарная сцинтиграфия или ОЭКТ).Лучевые нагрузки на органы и все тело пациента при использовании препарата Таллия хлорид, 199ТI

    Органы и системы

    Поглощённая доза, мкГр/МБк

    Все тело

    19

    Гонады

    33

    Сердце

    32

    Почки

    44

    Побочное действие

    Каких-либо побочных действий при применении препарата в диагностических целях не выявлено.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    При проведении диагностических исследований взаимодействие с другими препаратами не обнаружено.

    Форма выпуска

    Раствор для внутривенного введения.

    В герметически укупоренных флаконах для лекарственных средств вместимостью 10 или 20 мл порциями по 925, 1850 МБк на установленную дату и время изготовления (первичная упаковка), помещённых в комплект упаковочный транспортный (вторичная упаковка).

    Хранение

    Препарат хранится в соответствии с «Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности» (ОСПОРБ-99).

    Срок годности

    Срок годности препарата — 14 часов с установленной даты и времени изготовления. Не использовать по истечении срока годности.

    Условия отпуска из аптек

    Для стационаров

    Производитель

    НИИ ЯФ ФГНУ, Российская Федерация

    Поделиться этой страницей

    Подробнее по теме

    Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о препарате Таллия хлорид, 199TI: