Тауролидин + Гепарин
Taurolidine + HeparinФармакологическое действие
Тауролидин + Гепарин — комбинированный препарат, содержит тиадиазинановый противомикробный препарат — тауролидин, и антикоагулянт — гепарин.
Показания
Для профилактики и снижения частоты катетер-ассоциированных инфекций кровотока у взрослых с почечной недостаточностью, получающих гемодиализ через центральный венозный катетер.
Противопоказания
- Известная гепарин-индуцированная тромбоцитопения;
- известная гиперчувствительность к тауролидину, гепарину.
Беременность и грудное вскармливание
Не предназначен для системного применения.
Применение при беременности
Категория действия на плод по FDA — N.Адекватных и строго контролируемых исследований о возможности применения препарата у беременных женщин не проведено.
Ожидается, что применение препарата матерью не приведёт к воздействию препарата на плод.
Исследования репродукции животных не проводились.
Применение в период грудного вскармливания
Специальных исследований о возможности применения препарата в период грудного вскармливания не проведено.
Ожидается, что грудное вскармливание не приведет к контакту с младенцем.
Применение в детском возрасте
Эффективность и безопасность у детей и подростков не установлены.
Побочные действия
Определение частоты побочных эффектов: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100 и <1/10); нечасто (≥1/1 000 и <1/100); редко (≥1/10 000 и <1/1 000); очень редко (<1/10 000, включая отдельные случаи).
Очень часто — неисправность катетера для гемодиализа (17 %), потеря проходимости катетера: использование тромболитического агента (12 %).
Часто —кровотечение (7 %), потеря проходимости катетера: удаление катетера (7 %), тошнота (7 %), рвота (6 %), головокружение (6 %), потеря проходимости катетера: удаление катетера без применения тромболитиков (4 %), скелетно-мышечная боль в груди (3 %), тромбоцитопения (2 %).
Нечасто —гиперчувствительность (0,5 %), гепарин-индуцированная тромбоцитопения (0,3 %), гипокальциемия, дисгевзия.
Постмаркетинговые данные: парестезии.
Меры предосторожности
Не предназначен для системного применения.
В случае возникновения реакции гиперчувствительности прекратить приём и назначить соответствующие поддерживающие меры.
Классификация
-
Фармакологические группы
-
Категория при беременности по FDA
N (не классифицировано FDA)
Подробнее по теме
Ознакомьтесь с дополнительной информацией о действующем веществе Тауролидин + Гепарин: