ЦИКАДОКС

ЦИКАДОКС

лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения

1 флакон содержит:

Действующее вещество:

цитохром С — 10,0 мг

Вспомогательные вещества:

натрия хлорид — 37,0 мг, 0,1 М раствор натрия гидроксида или 0,1 М раствор хлористоводородной кислоты — до pH 6,0–7,0

Лиофилизированная масса светло-красно-коричневого цвета.

Цитохром С применяют в комплексной терапии в качестве средства, улучшающего тканевое дыхание, при состояниях, сопровождающихся нарушением окислительно-восстановительных процессов в организме: асфиксии новорождённых; тяжёлых травмах; до и после оперативного вмешательства (с целью предупреждения шока), в период ремиссии бронхиальной астмы с наличием дыхательной недостаточности, у пациентов с хронической обструктивной болезнью лёгких и сердечной недостаточностью; при вирусном гепатите, осложнённом печёночной комой; при отравлении снотворными препаратами и окисью углерода.

Повышенная чувствительность к действующему или вспомогательным веществам препарата, беременность, период грудного вскармливания.

Применение препарата ЦИКАДОКС при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано в связи с отсутствием данных о безопасности.

Препарат применяют внутривенно и внутримышечно.

Перед применением препарата содержимое флакона следует растворить в 4 мл воды для инъекций и определить индивидуальную чувствительность к нему. С этой целью подкожно вводят 0,1 мл раствора препарата (0,25 мг действующего вещества). Если при этом в течение 30 минут не наступает реакция (покраснение лица, кожный зуд, крапивница), то можно приступать к лечению препаратом. Перед назначением повторного курса обязательно повторяют биологическую пробу.

10–20 мг действующего вещества, непосредственно перед инъекцией, растворяют в 4–8 мл воды для инъекций и вводят внутривенно медленно или внутримышечно 1–2 раза в день. Курс лечения составляет 10–14 дней.

При сердечной недостаточности препарат разводят в 200 мл 0,9 % раствора натрия хлорида или 5 % раствора декстрозы и вводят внутривенно капельно (30–40 капель в минуту) в течение 6–8 часов. Суточная доза составляет 30–80 мг действующего вещества. В послеоперационном периоде (операции по поводу врождённых и приобретённых пороков сердца) препарат вводят внутривенно по 10 мг действующего вещества, растворив его непосредственно перед инъекцией в 4 мл воды для инъекций, 2 раза в день. В случае тяжёлого состояния (травма, шок, печёночная кома, отравление снотворными препаратами и окисью углерода) препарат назначают внутривенно по 50–100 мг действующего вещества, растворив его непосредственно перед инъекцией в 20–40 мл воды для инъекций.

При асфиксии новорождённых препарат вводят в пупочную вену на протяжении первых двух минут после рождения в дозе 10 мг действующего вещества, растворив его в 4 мл воды для инъекций.

При бронхиальной астме препарат назначают внутримышечно по 5–10 мг действующего вещества, растворив его непосредственно перед инъекцией в 2–4 мл воды для инъекций, 2 раза в день. Курс лечения составляет 14–25 дней и зависит от тяжести гипоксии.

Частота возникновения побочных эффектов определялась в соответствии с классификацией Всемирной Организации Здравоохранения: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000), включая отдельные сообщения.

При быстром введении препарата возможны:

Со стороны иммунной системы: частота не установлена — может возникнуть озноб с повышением температуры, аллергические реакции.

При длительном применении возможны:

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: частота не установлена — изменение картины периферической крови, показателей свёртывающей системы крови.

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: частота не установлена — изменение функции печени.

Возможны проявления повышенной чувствительности к компонентам препарата, которые требуют отмены препарата и назначения симптоматической терапии.

Препарат уменьшает токсичность сердечных гликозидов, усиливает их положительное изотропное действие.

Перед парентеральным применением препарата необходимо провести пробу на индивидуальную чувствительность к препарату.

Вспомогательные вещества

Данный препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия в одном флаконе, то есть по сути не содержит натрия.

Принимая во внимание возможные побочные эффекты, применение препарата не оказывает влияние на способность управлять транспортными средствами и занятия потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 10 мг.

При температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

2 года. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Отпускают по рецепту

Московский Эндокринный завод, ФГУП, Российская Федерация