Ульцэп®

Ulcep®

Лекарственная форма

раствор для внутривенного введения.

Состав

На 1 л:

Активное вещество: Ульцэп® (фракция полисахаридов с молекулярной массой 70±10 кД, получаемая из экстракта свежих ростков картофеля — Solanum tuberosum L) — 0,5 г.

Вспомогательные вещества: натрия хлорид — 9,0 г, вода для инъекций до 1 л.

Описание

Прозрачная жидкость от бесцветной до слегка окрашенной, без запаха.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Препарат Ульцэп® представляет собой фракцию из водного экстракта ростков картофеля (Solanum tuberosum), состоящую в основном из полисахаридов (включающих, в том числе, сахарозу, арабинозу, галактозу, уроновые кислоты) и незначительного количества белка.

Препарат Ульцэп® нормализует физиологические процессы заживления язвенного дефекта путём активации регенераторно-репаративных процессов в слизистой оболочке желудка и двенадцатиперстной кишки, улучшения пространственной структуры коллагеновых волокон подслизистого слоя, а также улучшения трофики поврежденного участка желудка или двенадцатиперстной кишки в результате образования дополнительных кровеносных сосудов.

Фармакокинетика

Препарат содержит комплекс биологически активных веществ, в связи с чем проведение фармакокинетических исследований не представляется возможным.

Показания

В комплексной терапии язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, независимо от наличия или отсутствия хеликобактерной инфекции, а также уровня кислотности желудочного содержимого.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата (в том числе сахарозе, арабинозе, галактозе, уроновым кислотам, белку картофеля).

Беременность, период грудного вскармливания.

Детский возраст до 18 лет.

Применение при беременности и лактации

Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано (в связи с отсутствием данных о безопасности применения препарата у указанной категории пациентов).

При необходимости применения препарата у женщин в период лактации, грудное вскармливание следует прекратить.

Способ применения и дозы

Препарат Ульцэп® следует вводить внутривенно струйно медленно.

Разовая доза для взрослых составляет 0,5 мг (содержимое одной ампулы по 1 мл раствора).

Курс лечения — 3 инъекции в течение 14 дней (в 1-й, 7-й, 14-й дни лечения).

Побочные эффекты

Аллергические реакции, появление кратковременного чувства жжения и боли в месте введения препарата.

Передозировка

Случаи передозировки до настоящего времени не зарегистрированы.

Взаимодействие

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами не описано.

Влияние на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами

Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами, движущимися механизмами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Раствор для внутривенного введения, 0,5 мг/мл.

Хранение

В защищённом от света месте, при температуре от 2 до 10 °C.

Беречь от замерзания.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Не использовать после истечения срока годности.

Условия отпуска из аптек

Отпускают по рецепту.

Классификация

Поделиться этой страницей

Подробнее по теме

Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о препарате Ульцэп: