Вакцина гриппозная инактивированная элюатно-центрифужная жидкая

Vaccinum grypposum inactivatum fluidum eluatum-centrifugatum

Лекарственная форма

cуспензия для подкожного введения

Состав

В 1 дозе (0,5 мл) содержится:

(10 ± 1) мкг гемагглютинина вируса гриппа серотипа A (H1N1), (10 ± 1) мкг гемагглютинина вируса гриппа серотипа A (H3N2) и (13 ± 1) мкг гемагглютинина вируса гриппа типа B. Стабилизатор — альбумин раствор для инфузий 10 и 20 %. Консервант — тиомерсал (мертиолят) — (50 ± 7,5) мкг. Не содержит антибиотиков.

Антигенный состав вакцины изменяется каждый год в соответствии с эпидемической ситуацией, рекомендациями ВОЗ и Комиссией по гриппозным вакцинным и диагностическим штаммам.

Описание

Опалесцирующая суспензия светло-серого цвета, не содержащая хлопьев и посторонних включений.

Иммунологические свойства

Вакцина вызывает формирование специфического иммунитета против вируса гриппа типов A и B. Защитный эффект вакцины, как правило, наступает через 3 недели после вакцинации и сохраняется 10–12 месяцев.

Показания

Профилактика гриппа у взрослых старше 18 лет.

Противопоказания

  1. Аллергические реакции на куриные яйца и гиперчувствительность к куриному белку.
  2. Реакция или поствакцинальное осложнение на предыдущее введение сезонных противогриппозных вакцин.
  3. Острые инфекционные и неинфекционные заболевания, хронические заболевания в стадии обострения — прививки проводят не ранее чем через месяц после выздоровления (ремиссии). При нетяжёлых ОРВИ, острых кишечных заболеваниях вакцинацию проводят после нормализации температуры.
  4. Системные диффузные заболевания соединительной ткани.
  5. Заболевания надпочечников.
  6. Наследственные, дегенеративные и прогредиентные заболевания нервной системы.
  7. Беременность и лактация.

Возможность вакцинации лиц, страдающих хроническими заболеваниями, не указанными в перечне противопоказаний, определяет лечащий врач, исходя из состояния больного.

Применение при беременности и лактации

Применение противопоказано.

Способ применения и дозы

Прививки проводят в осенне-зимний период. Ежегодная вакцинация рекомендована в первую очередь лицам с высоким риском возникновения осложнений и лицам, по роду профессий имеющим высокий риск заболевания гриппом или заражения других лиц: лица старше 60 лет; лица страдающие хроническими соматическими заболеваниями; часто болеющие ОРЗ; медицинские работники; работники сферы обслуживания, транспорта, учебных заведений.

Вакцину вводят однократно, подкожно, в дозе 0,5 мл, в область наружной поверхности плеча на несколько сантиметров ниже плечевого сустава.

Перед применением ампулу с препаратом необходимо тщательно встряхивать.

Не пригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью или маркировкой, при изменении физических свойств (цвета, прозрачности, гомогенности), при истекшем сроке годности, неправильном хранении.

Вскрытие ампул и процедуру вакцинации осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики.

Препарат во вскрытой ампуле хранению не подлежит.

Проведённую прививку регистрируют в установленных учётных формах с указанием даты введения препарата, дозы, номера серии и наименования предприятия- производителя.

Меры предосторожности при применении

Все лица, подлежащие прививкам, должны быть обследованы врачом с учётом анамнестических данных. В день прививки вакцинируемые должны быть осмотрены врачом с обязательной термометрией. При температуре выше 37 °C вакцинацию не проводят. За правильность назначения прививки отвечает врач.

После вакцинации привитой должен находиться под медицинским наблюдением не менее 30 мин. Место проведения прививок должно быть обеспечено средствами противошоковой терапии.

Побочные эффекты

При введении препарата у части привитых могут наблюдаться общие реакции — в виде недомогания, головной боли, повышения температуры тела. Допускается не более 3 % реакций свыше 37,5 °C (в том числе не более 0,5 % свыше 38,5 °C), зарегистрированных в первые двое суток после иммунизации, длительностью не более трёх суток. Местные реакции (гиперемия и отёчность) возникают у большинства привитых; у части привитых могут образовываться ограниченные инфильтраты. Развитие инфильтрата размером до 50 мм допускается не более чем в 3 %. Продолжительность местных реакций не превышает 5 суток.

Передозировка

Случаи передозировки не установлены.

Взаимодействие

Вакцина гриппозная может применяться одновременно с другими вакцинами Национального календаря профилактических прививок и инактивированными вакцинами календаря профилактических прививок по эпидемическим показаниям, вводимых взрослым. При этом должны учитываться противопоказания к каждой из применяемых вакцин, препараты должны вводиться в разные участки тела разными шприцами.

Влияние на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами

Не установлены.

Форма выпуска

Суспензия для подкожного введения.

Хранение

Хранят в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2 до 8 °C в недоступном для детей, месте. Замораживание не допускается.

Транспортируют в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2 до 8 °C, замораживание не допускается.

Срок годности

Срок годности 1 год.

Препарат с истекшим сроком годности использованию не подлежит.

Условия отпуска из аптек

Для стационаров.

Классификация

Поделиться этой страницей

Подробнее по теме

Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о препарате Вакцина гриппозная инактивированная элюатно-центрифужная жидкая: