Видисик®
Лекарственная форма
гель глазной
Состав
1 г геля содержит:
активные ингредиенты: карбомер 2,00 мг;
вспомогательные вещества: цетримид 0,10 мг, сорбитол 40,00 мг, натрия гидроксид 0,84 мг, вода для инъекций 957,06 мг.
Описание
Прозрачная бесцветная вязкая жидкость.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Основным компонентом препарата Видисик® является карбомер — высокомолекулярное соединение на основе полиакриловой кислоты, который создаёт вязкую гидрофильную плёнку на поверхности глаза, которая связывает воду и стабилизирует слезную плёнку.
Фармакокинетика
Из-за больших размеров молекулы карбомер не проникает в ткани глазного яблока, не подвергается системной абсорбции из слезных протоков и не попадает в энтерогепатическую систему, соответственно в кале и моче не определяется.
Показания
Симптоматическое лечение сухого кератоконъюнктивита (синдрома «сухого глаза»).
Противопоказания
Индивидуальная повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.
С осторожностью
При беременности и в период грудного вскармливания (клинические данные отсутствуют).
Беременность и лактация
Исходя из природы действующего вещества препарата Видисик® , его состава и свойств, трудно предположить какие-либо ограничения по применению препарата у беременных или кормящих грудью женщин. Однако во время беременности и/или в период грудного вскармливания препарат следует применять только после консультации с врачом.
Способ применения и дозы
В зависимости от тяжести и выраженности симптомов (жалоб со стороны пациента) закапывают 3–5 раз в сутки или чаще, а также за 30 мин до сна по 1 капле в нижний конъюнктивальный мешок. Для определения длительности применения препарата Видисик® , необходима консультация офтальмолога.
Побочные эффекты
Преходящее «затуманивание» зрения. В отдельных случаях возможна реакция непереносимости к компонентам препарата. Консервант цетримид, входящий в состав препарата, при длительном или слишком частом применении может вызвать местное раздражение глаз, аллергические реакции (жжение, покраснение, ощущение «инородного тела» в глазу) и повреждение эпителия роговицы. Поэтому при длительном лечении следует избегать применения офтальмологических препаратов, содержащих консерванты.
Передозировка
Данные по передозировке препарата отсутствуют.
Взаимодействие
Данные о взаимодействии с другими лекарственными препаратами отсутствуют.
В тех случаях, когда проводится дополнительная местная терапия, интервал между введением препарата Видисик® и другими офтальмологическими препаратами должен составлять: глазными каплями — не менее 5 мин, глазными мазями — не менее 15 мин.
В силу своих физических свойств, препарат Видисик® может продлить время пребывания других офтальмологических препаратов в глазу и, тем самым, усилить их действие. Поэтому Видисик® следует применять последним.
Особые указания
Перед применением препарата Видисик® следует снять контактные линзы. После введения препарата их можно вновь надеть не раньше чем через 15 мин.
Если улучшения состояния не отмечается, появляются признаки раздражения глаз, следует прекратить применение препарата и обратиться за консультацией к врачу.
Не следует прикасаться кончиком пипетки тубы к глазу.
Тубу необходимо закрывать после каждого использования.
Влияние на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами
После закапывания препарата на роговице образуется тонкая пленка, которая может вызывать кратковременное «затуманивание» зрения, снижая тем самым скорость реакции. Поэтому к управлению транспортными средствами и механизмами следует приступать, когда четкость зрения восстановится.
Форма выпуска
Гель глазной 0,2%.
Хранение
Хранить при температуре от 2 до 30 °C. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
После вскрытия тубы хранить не более 6 недель.
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Классификация
-
Фармакотерапевтическая группа
-
АТХ
-
Действующее вещество
Подробнее по теме
Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о препарате Видисик: