Вилазодон

Вилазодон — серотонинергический антидепрессант. Ингибирует захват серотонина нейронами ЦНС, минимальный или не влияет на обратный захват норадреналина или дофамина, также действует как частичный агонист рецепторов 5-HT_1A.

Начальные терапевтические эффекты могут наблюдаться в течение 1–2 недель с начала лечения, с продолжающимся улучшением в течение 4–6 недель.

Максимальная плазменная концентрация (C_max) наблюдается через — 4–5 часов после приёма препарата.

Связь с белками плазмы — ~96  % до  99  %.

Широко метаболизируется в печени, через CYP3A4 (основной путь) и 2C19 и 2D6 (второстепенный путь).

Терминальный период полувыведения (T_½) — ~25  часов.

Элиминация — с мочой (1  % в неизменённом виде), с фекалиями (2  % в неизменённом виде).

Депрессивное расстройство у взрослых пациентов.

• Повышенная чувствительность к вилазодону;
• применение ингибиторов МАО (одновременно или в течение 14 дней после прекращения приёма либо вилазодона, либо ингибитора МАО), включая ингибиторы МАО, такие как линезолид или метиленовый синий внутривенно.

Внутрь, всесте с приёмом пищи.

Режим дозирования индивидуальный, в зависимости от используемой лекарственной формы.

• АТХ

  N06AX24

• Фармакологическая группа

  Антидепрессанты