Справочник лекарств

    Витагерпавак

    Vitaherpavac

    Лекарственная форма

    лиофилизат для приготовления раствора для внутрикожного введения

    Состав

    В одной прививочной дозе (0,2 мл) содержится:

    Активные компоненты:

    Специфические антигены вируса простого герпеса (ВПГ) I и II типов, (штамм «УС» и штамм «ВН» соответственно), полученные путём репродукции в культуре перевиваемых клеток почек африканской зеленой мартышки (VERO В), инактивированные формальдегидом и лиофилизированные с добавлением в качестве стабилизатора сахарозо-желатозной среды.

    Вспомогательные вещества:

    формальдегид не более 200 мкг/мл; гентамицина сульфат не более 40 мкг/мл, сахароза не более 0,075 г/мл; желатоза не более 0,01 г/мл.

    Описание

    Аморфная масса от светло-жёлтого до розового цвета. Гигроскопична.

    Фармакологическое действие

    Фармакодинамика

    Вакцина стимулирует клеточные механизмы резистентности организма человека к вирусу простого герпеса I и II типов.

    Показания

    Вакцина предназначена для профилактики рецидивов герпетической инфекции.

    Противопоказания

    1. Герпетическая инфекция в активной стадии (рецидив). Вакцинацию проводят не ранее, чем через 14 дней после исчезновения клинических проявлений; при офтальмогерпесе — не ранее, чем через 1 мес
    2. Острые инфекционные и неинфекционные заболевания. (Вакцинацию проводят не ранее, чем через 30 дней после выздоровления)
    3. Хронические заболевания в стадии обострения или декомпенсации
    4. Злокачественные новообразования
    5. Беременность
    6. Аллергия к гентамицину и другим антибиотикам группы аминогликозидов

    Способ применения и дозы

    Вакцинацию проводят в лечебно-оздоровительных учреждениях по назначению и под контролем врача. Вакцину применяют в стадии ремиссии, не ранее, чем через 10 дней после полного исчезновения клинических проявлений герпетической инфекции, при офтальмогерпесе не ранее, чем через 1 месяц.

    Содержимое флакона растворяют в 0,3 мл растворителя (стерильная вода для инъекций). Для этого растворитель с помощью шприца с иглой вносят во флакон с вакциной, который затем встряхивают до полного растворения содержимого. Растворенный препарат должен представлять собой опалесцирующую жидкость розового или розового с жёлтым оттенком цвета. Видимые механические включения должны отсутствовать. Растворенная вакцина хранению не подлежит.

    Не пригоден к применению препарат во флаконах с нарушенной целостностью, маркировкой, при изменении цвета, при истекшем сроке годности, при неправильном хранении.

    Вскрытие флакона, растворение препарата и процедуру вакцинации осуществляют при строгом соблюдении правил асептики. Препарат вводят внутрикожно в область внутренней поверхности предплечья в разовой дозе 0,2 мл.

    Основной цикл вакцинации состоит из 5 инъекций, которые проводят с интервалом в 7 дней. Повторный цикл проводят через 7–10 дней по той же схеме.

    Через 6 месяцев проводят повторный курс вакцинации, состоящий из двух циклов по 5 инъекций.

    Больным с тяжёлой формой герпетической инфекции (рецидивы ежемесячно или 1 раз в 2–3 мес) препарат вводят с интервалом не менее 10 дней.

    Побочные эффекты

    После введения вакцины у отдельных лиц могут развиваться местные и общие реакции.
    Местная реакция:
    Проявляется гиперемией кожи диаметром до 2 см в течение первых суток и слабое кратковременное жжение в месте инъекции.
    Общая реакция может выражаться в незначительном повышении температуры (не выше 37,5 °C), слабости, проходящих без лечения.
    При возникновении более выраженных местных и общих реакций или развитии обострения рецидива герпетической инфекции, введение препарата следует приостановить. Вакцинация может быть продолжена через 14 дней после полного исчезновения клинических проявлений герпетической инфекции и общей реакции на введение вакцины.

    Взаимодействие

    Случаев несовместимости с другими лекарственными средствами не выявлено.

    Форма выпуска

    Лиофилизат для приготовления раствора для внутрикожного введения.

    Хранение

    Препарат хранят в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2 до 8 °C, в недоступном для детей месте.
    Условия транспортирования.
    Препарат транспортируют в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2 до 8 °C. Допускается кратковременное, не более трёх суток, транспортирование при температуре от 9 до 18 °C. Не замораживать.

    Срок годности

    2 года. Препарат с истекшим сроком годности использованию не подлежит.

    Условия отпуска из аптек

    Отпускают по рецепту

    Классификация

    Поделиться этой страницей

    Подробнее по теме

    Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о препарате Витагерпавак: