Зимелдин

Зимелдин — антидепрессант, селективный ингибитор обратного захвата серотонина. В настоящее время не применяется.

Механизм действия

Механизм действия зимелидина заключается в сильном ингибировании обратного захвата серотонина из синаптической щели.

История

Зимелидин разработан в конце 1970-х — начале 1980-х Арвидом Карлссоном, который работал в это время в шведской фармацевтической компании AstraZeneca.

Антидепрессант был обнаружен после поиска лекарств со структурой, схожей с бромфенирамином, антигистаминным средством семейства пропиламинов (алкиламинов). Впервые зимелидин попал на рынок в 1982 году.

Зимелидин был запрещён по всему миру из-за серьёзных, иногда с летальным исходом случаев центральной и/или периферической невропатии, известной как синдром Гийена–Барре, а также из-за своеобразной реакции гиперчувствительности с участием многих органов, включая патологические высыпания на коже: экзантему, гриппоподобные симптомы, артралгию, иногда эозинофилию. Кроме того, приём зимелидина связывали со случаями повышения суицидальных мыслей и/или попыток у пациентов с депрессией. После запрета данный препарат был заменён флувоксамином, флуоксетином и другими СИОЗС.

Ранее использовался при лечении катаплексии. Зимелидин был способен улучшать состояние при катаплексии без вызывания сонливости в дневное время.

Ранее использовалось 200–400 мг в день для амбулаторных пациентов и 600 мг при приёме препарата в стационарных условиях.

• Сухость во рту, сухость глотки и носовых мембран;
• повышенная потливость (гипергидроз);
• головокружение;
• тошнота.

При сочетании с ингибиторами МАО возможно возникновение серотонинового синдрома, что может привести к летальному исходу.

• АТХ

  N06AB02

• Фармакологическая группа

  Антидепрессанты