АВВАнтацид®
Лекарственная форма
гель для приёма внутрь
Листок-вкладыш — информация для пациента
АВВАнтацид®, гель для приёма внутрь
Действующее вещество: алюминия фосфат
Перед приёмом препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нём содержатся важные для Вас сведения.
Всегда принимайте препарат в точности с данным листком-вкладышем или рекомендациями лечащего врача.
Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его ещё раз.
Если Вам нужны дополнительные сведения или рекомендации, обратитесь к работнику аптеки.
Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в разделе 4 листка-вкладыша.
Если через 7 дней состояние не улучшается или оно ухудшается, Вам следует обратиться к врачу.
Содержание листка-вкладыша
- Что из себя представляет препарат АВВАнтацид®, и для чего его применяют.
- О чём следует знать перед приёмом препарата АВВАнтацид®.
- Приём препарата АВВАнтацид®.
- Возможные нежелательные реакции.
- Хранение препарата АВВАнтацид®.
- Содержимое упаковки и прочие сведения.
1. Что из себя представляет препарат АВВАнтацид®, и для чего его применяют
Препарат АВВАнтацид® содержит действующее вещество алюминия фосфат, которое оказывает кислотонейтрализующее, обволакивающее, адсорбирующее действие. Алюминия фосфат быстро снижает кислотность желудочного сока до физиологических значений pH. Способствует связыванию и выведению из желудка токсических веществ. На слизистой оболочке желудочно-кишечного тракта алюминия фосфат образует защитную плёнку, способствующую восстановлению клеток слизистой и заживлению язв.
Показания к применению
Препарат АВВАнтацид® применяется по следующим показаниям у взрослых и детей:
- Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;
- гастрит с нормальной или повышенной секреторной функцией;
- грыжа пищеводного отверстия диафрагмы;
- гастро-эзофагеальный рефлюкс, рефлюкс-эзофагит, в том числе сопровождающийся изжогой, кислой отрыжкой;
- синдром неязвенной диспепсии;
- функциональная диарея;
- функциональные заболевания толстой кишки;
- желудочные и кишечные расстройства, вызванные интоксикацией, приёмом лекарственных препаратов и раздражающих веществ (кислоты, щелочи), алкоголя.
Если через 7 дней улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
2. О чём следует знать перед приёмом препарата АВВАнтацид®
Противопоказания
Не принимайте препарат АВВАнтацид®:
- если у Вас аллергия на алюминия фосфат или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
- если у Вас непереносимость фруктозы;
- если у Вас выраженные нарушения функции почек.
Особые указания и меры предосторожности
Перед приёмом препарата АВ В Антацид® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Проконсультируйтесь с лечащим врачом при наличии следующих заболеваний: нарушения функции почек, цирроз печени, выраженная сердечная недостаточность.
Препарат следует принимать с осторожностью пожилым пациентам и больным с нарушением функции почек, в связи с повышенной вероятностью увеличения концентрации алюминия в сыворотке крови при рекомендованных дозах. Приём препарата у пожилых пациентов и больных с нарушением функции почек рекомендован после консультации с врачом.
Не принимайте длительно препарат без назначения лечащего врача.
В разовой дозе препарата АВВАнтацид® содержится 3,136 г сорбитола. Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приёмом данного препарата.
При запорах, изредка возникающих при приёме АВВАнтацида®, следует увеличить количество ежедневно потребляемой воды.
Если Вы больны сахарным диабетом, Вы можете принимать данный препарат.
Препарат можно принимать профилактически для уменьшения абсорбции радиоактивных элементов.
Приём препарата АВВАнтацид® не отражается на результатах рентгенологического исследования.
Другие препараты и препарат АВВАнтацид®
Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты, поскольку препарат АВВАнтацид® снижает эффективность действия некоторых препаратов.
Антибиотики тетрациклиновой группы, препараты железа, сердечные гликозиды следует принимать не ранее чем через 2 ч после приёма препарата АВВАнтацид®.
Препарат АВВАнтацид® с алкоголем
Данные отсутствуют.
Беременность и грудное вскармливание
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
При беременности и в период грудного вскармливания Вы можете принимать препарат в терапевтических дозах.
Управление транспортными средствами и работа с механизмами
АВВАнтацид® не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и механизмами.
Препарат АВВАнтацид® содержит сорбитол
Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приёмом данного лекарственного препарата.
3. Приём препарата АВВАнтацид®
Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Рекомендуемая доза:
Для взрослых: по 1–2 пакета 2–3 раза в сутки.
Схема приёма зависит от характера заболевания:
- гастро-эзофагеальный рефлюкс, диафрагмальная грыжа — сразу после еды и на ночь;
- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки — через 1–2 ч после еды и немедленно при возникновении болей;
- гастрит, диспепсия — до еды;
- функциональные заболевания толстой кишки — утром натощак и на ночь.
Если в промежутке между приёмами АВВАнтацида® боли возобновляются, повторите приём препарата.
Применение у детей и подростков
- Детям младше 6 месяцев: по ¼ пакета или 1 чайной ложке (4 г) после каждого из 6 кормлений.
- Детям в возрасте от 6 месяцев до 6 лет: по ½ пакета или 2 чайные ложки (8 г) после каждого из 4 кормлений.
- Дети старше 6 лет: режим дозирования аналогичен режиму дозирования для взрослых.
Путь и способ введения
Препарат предназначен для приёма внутрь.
Способ применения
- Тщательно разомните содержимое пакета для получения однородного геля.
- Держа пакет вертикально, отрежьте уголок.
- Выдавите пальцами гель через отверстие в пакете.
- Гель принимайте в чистом виде или разведите перед приёмом в половине стакана воды.
Продолжительность терапии
Максимальная длительность приёма препарата без консультации врача — 7 дней. Если в течение 7 дней приёма у Вас не наступило улучшение, то Вам следует обратиться к лечащему врачу.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.
Если Вы приняли препарата АВВАнтацид® больше, чем следовало
Если Вы приняли большее количество препарата, чем следовало, обратитесь к врачу. По возможности возьмите с собой упаковку с данным лекарственным средством и/или данный листок-вкладыш. При передозировке возможно подавление перистальтики кишечника. Для лечения передозировки, возможно, понадобится приём слабительных средств.
Если Вы забыли принять препарат АВВАнтацид®
При пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата АВВАнтацид® принимать специальные меры не требуется, примите обычную дозу в обычное время. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу! В дальнейшем продолжайте принимать препарат в соответствии с установленным режимом.
В случае возникновения дополнительных вопросов по приёму препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.
4. Возможные нежелательные реакции
Подобно всем лекарственным препаратам, препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Возможные нежелательные реакции
Редкие нежелательные реакции (могут наблюдаться не более чем у 1 из 1000 человек): запор (в основном у больных пожилого возраста, лежачих больных).
Прочие особые популяции
У пожилых пациентов и больных с нарушением функции почек препарат необходимо принимать с осторожностью в связи с повышенной вероятностью увеличения концентрации алюминия в сыворотке крови.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)
Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, строение 1
Телефоны: +7 (495) 698-45-38, +7 (499) 578-02-20, +7 800 550 99 03
Электронная почта: phami@roszdravnadzor.gov.ru
Адрес в интернете: roszdravnadzor.gov.ru
5. Хранение препарата АВВАнтацид®
Храните препарат в недоступном для ребёнка месте так, чтобы ребёнок не мог увидеть его.
Не принимайте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на пакете и картонной пачке после фразы «Годен до:».
Храните препарат в оригинальной упаковке (пачке) при температуре не выше 25 °C.
Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.
6. Содержимое упаковки и прочие сведения
Препарат АВВАнтацид® содержит
Действующим веществом является алюминия фосфат.
Каждый пакет (16 г геля для приёма внутрь) содержит 2,080 г алюминия фосфата.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: сорбитол жидкий некристаллизующийся 70 %, пектин, ароматизатор апельсиновый, агар-агар 800, калия сорбат, кальция сульфата дигидрат, вода очищенная.
Внешний вид препарата АВВАнтацид® и содержимое упаковки
Гель для приёма внутрь.
Гель от белого до светло-жёлтого цвета с характерным запахом, гомогенный.
По 16 г в пакеты из материала упаковочного многослойного (полиэтилентерефталат- полипропилен-алюминий-полиэтилен) или в пакеты из материала упаковочного многослойного (полиэтилентерефталат-алюминий-полиэтилен).
По 6 или 20 пакетов вместе с инструкцией по медицинскому применению (листком- вкладышем) помещают в пачку из картона для потребительской тары.
Держатель регистрационного удостоверения
Российская Федерация
АО «АВВА РУС»
121614, г. Москва, ул. Крылатские Холмы, д. 30, корп. 9
Тел.: +7(495)956-75-54
info@avva-rus.ru
Производитель
Российская Федерация
АО «АВВА РУС»
Кировская обл., г. Киров, ул. Луганская, д. 53А
Все претензии потребителей следует направлять держателю регистрационного удостоверения:
Российская Федерация
АО «АВВА РУС»
121614, г. Москва, ул. Крылатские Холмы, д. 30, корп. 9
Тел.: +7(495)956-75-54
drug.safety@awa-rus.ru
Листок-вкладыш пересмотрен
Подробные сведения о препарате содержатся на веб-сайте Союза http://eec.eaeunion.org/.
Форма выпуска
Гель для приёма внутрь.
Условия отпуска из аптек
Отпускают по рецепту
Классификация
-
Фармакотерапевтическая группа
-
АТХ
-
Действующее вещество
Подробнее по теме
Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о препарате АВВАнтацид: