Барбовал^®

капли для приёма внутрь

1 мл препарата содержит:

активные вещества: этилбромизовалерианата — 18 мг в пересчёте на 100 % вещество, левоментола раствор в ментилизовалерате — 80 мг; фенобарбитала — 17 мг;

вспомогательные вещества: натрия ацетата тригидрата — 1 мг, спирта этилового ректификованного (этанола) — 0,73 мл, воды очищенной до 1 мл.

Прозрачная бесцветная жидкость со специфическим ароматным запахом.

Барбовал^® применяют в качестве симптоматического (седативного и сосудорасширяющего) средства при функциональных расстройствах сердечно-сосудистой системы (в том числе тахикардии), нарушении засыпания, неврозоподобных состояниях, сопровождающихся повышенной раздражительностью, состоянии возбуждения с выраженными вегетативными проявлениями. В качестве спазмолитического средства при спазмах кишечника.

Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, тяжёлая печёночная и/или почечная недостаточность, алкоголизм, черепно-мозговая травма или заболевания головного мозга, беременность, период лактации, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

Препарат не назначают беременным и женщинам, кормящим грудью.

Принимают внутрь, с небольшим количеством (30–50 мл) воды или на кусочке сахара под язык. Дозы препарата устанавливают индивидуально. По 10–15 капель на приём, 2–3 раза в день, за 20–30 минут до еды. Длительность курса лечения определяет врач. После перерыва в 10–15 дней курс лечения можно повторить.

Сонливость, тошнота, головокружение, слезотечение, замедление сердечного ритма, снижение концентрации внимания, кожная сыпь, крапивница, зуд. Эти явления проходят при уменьшении дозы или отмене препарата. Крайне редко возможны аллергические реакции. При длительном применении возможно появление зависимости от препарата и бромизма.

При длительном или частом применении может происходить кумуляция препарата, что приводит к клиническим проявлениям передозировки, а именно:

• угнетению центральной нервной системы;
• нистагму, атаксии, снижению артериального давления.

Проявлениями хронического отравления бромом являются: депрессия, апатия, ринит, конъюнктивит, геморрагический диатез, нарушения координации движения.

Постоянное длительное применение препарата может вызвать привыкание, лекарственную зависимость абстинентный синдром, а внезапное прекращение применения — синдром «отмены». Длительное применение препарата иногда сопровождается усилением психодинамической активности вместо ожидаемой седации.

Лечение симптоматическое.

Одновременное применение с нейролептиками и транквилизаторами потенцирует, а со стимуляторами центральной нервной системы — ослабляет действие каждого компонента препарата. Барбовал^®, содержащий в своём составе производные барбитуровой кислоты, усиливает действие местноанестезирующих, обезболивающих и снотворных средств. Этанол усиливает эффекты препарата и может повышать его токсичность. Наличие в составе Барбовал^® фенобарбитала может индуцировать ферменты печени, и это делает нежелательным его одновременное применение с лекарственными препаратами, которые метаболизируются в печени (с производными кумарина, гризеофульвином, глюкокортикоидами, пероральными противозачаточными средствами), поскольку их эффективность будет снижаться в результате более высокого уровня метаболизма. Препарат повышает токсичность метотрексата.

Дети

Опыта применения препарата для лечения детей нет, поэтому его не применяют в педиатрической практике.

Препарат содержит 62 об.% этанола и фенобарбитал, которые могут вызывать нарушение координации и скорости психомоторных реакций, поэтому при приёме препарата следует соблюдать осторожность лицам, работающим с механизмами, водителям автотранспорта и т. п.

Капли для приёма внутрь.

Хранить в защищённом от света месте при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

3 года.

Не использовать по истечении срока годности.

Без рецепта

• Фармакотерапевтическая группа

  Коронародилатирующее средство рефлекторного действия

• АТХ

  C01EX