БЕНЗОСТЕЗОЛ

Benzostesol

Регистрационный номер

Торговое наименование

БЕНЗОСТЕЗОЛ

Международное непатентованное наименование

Лекарственная форма

суппозитории ректальные

Состав

Состав на 1 суппозиторий:

Действующие вещества

 

Бензокаин

100,0 мг

Висмута субгаллат

40,0 мг

Левоментол

4,0 мг

Цинка оксид

20,0 мг

Вспомогательные вещества

 

Макрогол 1500

2314,2 мг

Макрогол 400

121,8 мг

Масса суппозитория

2,60 г

Описание

Суппозитории торпедообразной формы жёлтого или зеленовато-жёлтого цвета.

Допускается наличие на срезе воздушного стержня и воронкообразного углубления.

Фармакотерапевтическая группа

Код АТХ

Фармакологические свойства

Комбинированный препарат, оказывает местноанестезирующее, антисептическое, вяжущее и подсушивающее действие.

Показания

Геморрой, трещины заднего прохода

Противопоказания

Гиперчувствительность к компонентам препарата, детский возраст (до 12 лет).

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Применение при беременности

Применение препарата Бензостезол при беременности возможно, если потенциальная польза для матери превышает риск для ребёнка и плода.

Применение в период грудного вскармливания

Применение препарата Бензостезол в период грудного вскармливания возможно, если потенциальная польза для матери превышает риск для ребёнка и плода.

В случае необходимости применения препарата в период беременности или в период грудного вскармливания необходимо дополнительно проконсультироваться с врачом.

Способ применения и дозы

Ректально.

Взрослые и дети старше 12 лет.

По 1 суппозиторию 1–2 раза в сутки, с интервалом между использованием не менее 6 часов. Предварительно освободив суппозиторий от контурной ячейковой упаковки, вводят в задний проход (после очистительной клизмы или самопроизвольного опорожнения кишечника). Курс лечения зависит от тяжести и характера заболевания, как правило, составляет 7–10 дней. При необходимости по рекомендации врача курс лечения может быть продлён до 2 недель. Повторные курсы терапии возможны после консультации врача.

Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.

Применяйте препарат согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению».

Побочное действие

Жжение в заднем проходе, слабительный эффект, аллергические реакции.

Имеются отдельные сообщения о случаях развития метгемоглобинемии при применении препаратов, содержащих бензокаин.

Если у вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

О случаях передозировки препарата не сообщалось.

Симптомы

Симптомы передозировки могут быть связаны с фармакологическими эффектами бензокаина. Системная абсорбция бензокаина при передозировке может проявляться сонливостью, беспокойством, возбуждением, в тяжёлых случаях — судорогами. Крайне редко большие дозы бензокаина могут вызвать метгемоглобинемию, которая проявляется цианозом, дыхательными расстройствами, головокружением, слабостью, тахикардией.

Лечение

Симптоматическое. При метгемоглобинемии показано применение аскорбиновой кислоты — 1 г внутрь или в форме натриевой соли внутривенно — 0,1–0,15 мл/кг 1 % раствора до 50 мл.

При передозировке препарата необходимо немедленно обратиться к врачу.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Лекарственное взаимодействие препарата Бензостезол не описано.

Особые указания

При применении препарата необходимо следить за гигиеной анальной области, избегать чрезмерного напряжения, принимать меры для поддержания мягкой консистенции стула.

Имеются отдельные сообщения о случаях развития метгемоглобинемии при применении препаратов, содержащих бензокаин.

Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. Не превышайте максимальные сроки лечения и рекомендованные дозы при самостоятельном применении препарата.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Суппозитории ректальные 100 мг + 40 мг + 20 мг + 4 мг.

По 5 суппозиториев в контурную ячейковую упаковку из плёнки ПВХ/ПЭ белой комбинированной или из плёнки поливинилхлоридной марки.

На контурную ячейковую упаковку допускается наклеивать этикетку из бумаги писчей, или этикеточной, или самоклеющуюся этикетку.

1 или 2 контурные ячейковые упаковки по 5 суппозиториев вместе с инструкцией по медицинскому применению лекарственного препарата помещают в пачку из картона.

Хранение

При температуре не выше 20 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Не применять препарат после истечения срока годности.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Производитель

Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод, ОАО, Российская Федерация

Производитель/организация, принимающая претензии:

АО «Усолье-Сибирский химфармзавод»

Россия, 665462, Иркутская область, г.Усолье-Сибирское, северо-западная часть города, с северо-восточной стороны, в 115 м от Прибайкальской автодороги,

тел./факс: +7 (39543) 58910, +7 (39543) 58908

Поделиться этой страницей

Подробнее по теме

Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о препарате БЕНЗОСТЕЗОЛ: