Браунодин Б.Браун
, мазьРегистрационный номер
Торговое наименование
Браунодин Б.Браун
Международное непатентованное наименование
Лекарственная форма
мазь для наружного применения
Состав
100 г мази содержат:
| Действующее вещество: | |
|
(с содержанием активного йода 10 %) | 10,0 г |
| Вспомогательные вещества: | |
| Макрогол-400, макрогол-4000, натрия гидрокарбонат, вода очищенная | до 100 г |
Описание
Мазь коричневого цвета с характерным запахом йода.
Фармакотерапевтическая группа
Код АТХ
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Повидон-йод — антисептическое средство, представляющее собой комплекс йода и повидона, эффективное при pH от 2 до 7.
Бактерицидное действие обусловлено свободным активным йодом, который в мази высвобождается из комплекса повидон-йода. Свободный йод, как сильный окислитель, реагирует на молекулярном уровне с нерастворимыми жирными кислотами и практически не окисляющимися SH- и ОН-группами аминокислот в составе ферментов и основных структурных компонентов бактерий, как грамположительных, так и грамотрицательных, микобактерий, грибов, особенно, рода кандида (Candida), различных вирусов и некоторых простейших. Однако для полной инактивации некоторых вирусов и бактериальных спор необходим достаточно длительный период воздействия препарата.
Неизвестны случаи развития резистентности у микроорганизмов при длительном применении повидон-йода.
Фармакокинетика
После применения мази возможна некоторая абсорбция йода, что необходимо учитывать в зависимости от места, количества и продолжительности применения препарата.
Если небольшие количества препарата наносят на неповреждённую кожу, то резорбция йода незначительна. Высокий уровень абсорбции может быть следствием длительного использования лекарственных препаратов, содержащих повидон-йод, на обширных ранах и ожогах. В результате этого наблюдается временное повышение содержания йода в крови. У людей со здоровой щитовидной железой более высокие уровни йода не влекут за собой клинически значимых изменений в состоянии щитовидной железы. При нормальных процессах обмена йода избыточный йод удаляется через почки.
Показания
Посттравматические и послеоперационные раны различной локализации, ожоги, трофические язвы, пролежни.
Инфекции кожи разной этиологии, в том числе инфекционные дерматиты и экземы.
Повреждение кожных покровов различного происхождения (мацерации, ссадины, ушибы).
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам препарата.
Нарушения функции щитовидной железы (тиреотоксикоз).
Аденома щитовидной железы.
Герпетиформный дерматит Дюринга.
Одновременное применение радиоактивного йода.
Недоношенные, новорожденные и дети до 6 месяцев.
С осторожностью
Хроническая почечная недостаточность, беременность, период грудного вскармливания, пожилой возраст.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Препарат не рекомендуется применять с третьего месяца беременности и в период грудного вскармливания.
Применение препарата в указанные периоды возможно в случае, если предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для плода и ребёнка.
При необходимости применения препарата в этих случаях лечение возможно под врачебным контролем.
Перед применением препарата Браунодин Б. Браун, если Вы беременны, или предполагаете, что Вы могли бы быть беременной, или планируете беременность, необходимо проконсультироваться с врачом.
Способ применения и дозы
Наружно.
Препарат наносят на поражённые участки кожи тонким слоем 2–3 раза в сутки. Кратность нанесения и продолжительность применения препарата зависят от локализации и тяжести поражения кожи.
Курс лечения, как правило, составляет 5–10 дней.
Если после лечения улучшения не наступает, или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.
Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению.
Побочное действие
При применении препарата возможны нежелательные реакции: гиперемия, жжение, зуд, отёк, боль.
В редких случаях повидон-йод может вызвать реакции гиперчувствительности, например, контактный дерматит с образованием псориазоподобных красных мелких буллёзных элементов. При возникновении таких явлений применение препарата следует прекратить.
Очень редко возможны анафилактоидные реакции вплоть до анафилактического шока.
Длительное применение, нанесение на обширные участки кожи, использование окклюзионных повязок может приводить к абсорбции значительных количеств йода. В некоторых случаях описано развитие вызванного йодом гипертиреоза, преимущественно у больных с ранее имевшимся заболеванием щитовидной железы.
Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка
Для острой йодной интоксикации характерны следующие симптомы: металлический вкус во рту, повышенное слюноотделение, ощущение жжения или боль во рту или глотке; раздражение и отёк глаз; кожные реакции; желудочно-кишечные расстройства; нарушение функции почек и анурия; недостаточность кровообращения; отёк гортани со вторичной асфиксией, отёк лёгких, метаболический ацидоз, гипернатриемия.
Лечение: следует проводить симптоматическую и поддерживающую терапию с особым вниманием к электролитному балансу, функции почек и щитовидной железы.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Препарат несовместим с солями алкалоидов (чистотел), дубильной кислотой (танин), салициловой кислотой, солями серебра, висмута, тауролидином и перекисью водорода.
В присутствии крови и гноя препарат связывается с белками и другими органическими соединениями, вследствие чего его бактерицидная активность может снижаться. В этом случае рекомендуется увеличивать кратность/частоту его применения.
Одновременное применение повидон-йода и препаратов для местного применения, содержащих ферменты, может способствовать окислению и подавлению их ферментативной активности.
Повидон-йод оказывает синергидное действие с препаратами лития, вследствие чего при их длительном совместном применении возможно обратимое угнетение функции щитовидной железы. Поэтому пациенты, постоянно принимающие препараты лития, должны избегать длительного нанесения повидон-йода на большие поверхности.
Если Вы применяете вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные), перед применением препарата Браунодин Б. Браун проконсультируйтесь с врачом.
Особые указания
Избегать попадания препарата в глаза.
Препарат может привести к ложно-позитивным результатам в некоторых диагностических анализах: определение гемоглобина или сахара в моче и стуле, исследование функции щитовидной железы и т.д. Обследование щитовидной железы в этом случае необходимо проводить не ранее, чем через 1–2 недели после окончания лечения повидон-йодом.
В присутствии крови бактерицидное действие повидон-йода может снижаться.
При нарушениях функции щитовидной железы применение препарата возможно только под наблюдением врача. Применение у новорождённых возможно только в случае необходимости, после исследования функции щитовидной железы.
Следует соблюдать осторожность при регулярном применении препарата у больных с хронической почечной недостаточностью.
При применении препарата возможно окрашивание кожи и одежды; препарат легко смывается и отстирывается водой.
Внимательно прочитайте эту инструкцию перед тем, как начать применение препарата, так как она содержит важную для Вас информацию.
- Сохраняйте инструкцию, она может понадобиться вновь.
- Если у Вас возникли вопросы, обратитесь к врачу.
- Лекарственное средство, которым Вы лечитесь, предназначено лично Вам, и его не следует передавать другим лицам, поскольку оно может причинить им вред даже при наличии тех же симптомов, что и у Вас.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Препарат не влияет на способность управлять транспортом или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Мазь для наружного применения, 10%.
По 20 г, 100 г и 250 г в ламинатной тубе с бушоном. По 250 г в полипропиленовой банке с накручивающейся полиэтиленовой крышкой.
Туба по 20 г, 100 г и 250 г вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.
По 6 банок по 250 г вместе с инструкциями по применению в соответствующем количестве в картонной коробке (для стационаров).
Хранение
Хранить при температуре от 2 °C до 25 °C, в защищённом от света месте.
Хранить в местах, недоступных для детей.
Срок годности
5 лет.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
После вскрытия банки хранить препарат не более 6 месяцев, но не позднее истечения срока годности.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Производитель
B.Braun Medical, AG, Германия
Подробнее по теме
Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о препарате Браунодин Б.Браун: