D-Манноза GLS

, 2,2 г, от 100 г до 500 г

Порошок по 2,2 г в пакетах саше; от 100 г до 500 г в банках и пакетах «дой-пак» (с мерной ложкой 5 мл или без неё).

Номер свидетельства

Форма выпуска

Порошок по 2,2 г в пакетах саше; от 100 г до 500 г в банках и пакетах «дой-пак» (с мерной ложкой 5 мл или без неё).

Область применения

Для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище — дополнительного источника витамина C, содержащей D-маннозу.

Рекомендации по применению

1 порцию (2,2 г) порошка (1 саше или 1 чайную или мерную ложку) предварительно растворить в 200–250 мл воды; взрослым принимать 1 раз в день после еды. Продолжительность приёма — 1 месяц. При необходимости приём можно повторить.

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью.

Особые указания

Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Условия хранения

Хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °C и относительной влажности воздуха не более 75 %. Для банок и пакетов «дой-пак»: после вскрытия упаковку хранить плотно закрытой.

Срок годности

3 года.

Условия реализации

Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза.

Производитель

Глобал Хэлфкеар, ООО Российская Федерация

ООО «Глобал Хэлфкеар», 115191, г. Москва, Гамсоновский пер., д. 2, стр. 2, пом. 114 (адрес места осуществления деятельности по изготовлению продукции: 143130, Московская обл., Рузский р-он, пос. Тучково, мкр. Восточный, д. 6/1)

Поделиться этой страницей

Подробнее по теме

Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о биологически активной добавке D-Манноза GLS:

Информация о биологически активной добавке D-Манноза GLS предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов, исключительно в справочных целях. Инструкция не предназначена для замены профессиональной медицинской консультации, диагностики или лечения. Содержащаяся здесь информация может меняться с течением времени. Наиболее точные сведения содержатся в инструкции производителя, прилагаемой к упаковке БАД.