Даунорубицин + Цитарабин

Даунорубицин + Цитарабин — комбинация двух противоопухолевых препаратов: даунорубицина и цитарабина, заключённых в липосомальную структуру в синергическом молярном соотношении 1:5.

Даунорубицин + Цитарабин показан для взрослых пациентов с вновь поставленным диагнозом острого миелоидного лейкоза по причине терапии (t-AML) или острого миелоидного лейкоза с миелодиспластическими изменениями (AML-MRC).

Гиперчувствительность к цитарабину, даунорубицину; беременность; лактация.

Даунорубицин + Цитарабин противопоказан при беременности, женщины и мужчины, обладающие репродуктивным потенциалом должны использовать эффективные методы контрацепции во время лечения и в течение 6 месяцев после приёма последней дозы препарата.

Из-за риска развития серьёзных побочных реакций у грудных детей кормление грудью противопоказана во время лечения и в течение как минимум 2 недель после приёма последней дозы препарата.

Полный курс препарата Даунорубицин + Цитарабин состоит из 1–2 циклов индукции и до 2 циклов консолидации. Рекомендуемая доза препарата для цикла индукции составляет 44 и 100 мг/м² соответственно, для цикла консолидации — 29 и 65 мг/м² соответственно.

Наиболее распространёнными серьёзными побочными реакциями (частота ≥5 %) в группе Даунорубицин + Цитарабин были: одышка, кардиотоксичность, сепсис, пневмония, фебрильная нейтропения, бактериемия и кровотечения.

Кардиотоксичные лекарственные средства

Совместное использование препарата с кардиотоксичными лекарственными средствами может увеличить риск развития кардиотоксичности.

Гепатотоксичные лекарственные средства

Совместное использование препарата с гепатотоксичными лекарственными средствами может ухудшать функцию печени и повышать токсичность Даунорубицина + Цитарабина.

Условия хранения

Хранить в холодильнике при температуре от 2 °C до 8 °C.

• АТХ

  L01XY01

• Фармакологическая группа

  Прочие противоопухолевые препараты

• Код МКБ 10

  C92.0 Острый миелоидный лейкоз