Дигидрокверцетин

Дигидрокверцетин — антиоксидант натурального происхождения. Флавоноид P-витаминной группы, содержащийся в большом количестве в комлевой части сибирской лиственницы (Larix sibirica Ledeb.) и даурской лиственницы (Larix dahurica Turcz.).

По молекулярному строению и функциям дигидрокверцетин близок кверцетину и рутину, но превосходит их по фармакобиологической активности.

Замедляет процессы перекисного окисления липидов клеточных мембран, препятствует повреждающему действию свободных радикалов, тормозит преждевременное старение клеток и развитие различных заболеваний. Обладает меньшими токсическими и мутагенными свойствами по сравнению с кверцетином. Является потенциальным химиопрофилактическим средством: в экспериментах было показано его ингибирующее действие на рост клеток опухоли яичника, обладает радиопротективной активностью — уменьшает неблагоприятное воздействие на организм химио- и радиотерапии. Способствует поддержанию функций иммунной системы, оказывает антитоксическое действие.

Существует также сильная корреляция (с коэффициентом корреляции 0,93) между антипролиферативным эффектами дигидрокверцетина производные на коже мышей фибробластов и человека с раком молочной железы.

Дигидрокверцетин может выступать в качестве неселективного антагониста из опиоидных рецепторов, хотя и с несколько слабой аффинностью.

Действует в качестве агониста из адипонектина рецептора 2 (AdipoR2).

Препятствует разрушению клеточных мембран, оказывает капилляропротективное действие. Укрепляет стенки сосудов (в том числе капилляров), улучшает микроциркуляцию, нормализует уровень холестерина и триглицеридов в крови. Препятствует развитию атеросклероза, уменьшает риск возникновения инсульта и инфаркта. Улучшает коронарный кровоток, сократимость миокарда, уменьшает зону инфицирования сердечной мышцы, способствует нормализации возбудимости и проводимости.

Показана эффективность при ревматизме, септическом эндокардите, вегетососудистой дистонии. Тормозит развитие дистрофических и склеротических процессов в глазах, повышает остроту зрения. Угнетает воспалительные процессы, оказывает противоотёчное действие. Стимулирует синтез и стабилизирует структуру волокон коллагена. Потенцирует in vitro эффект антибиотиков — левофлоксацина и цефтазидима, угнетает синтез меланина.

При длительном приёме предупреждает обострение хронических заболеваний органов дыхания и возникновение ОРВИ. Обладает гастропротективной активностью: стимулирует процессы регенерации слизистой оболочки желудка, предотвращает развитие и/или способствует заживлению язвы желудка и двенадцатиперстной кишки. Оказывает гепатопротективное (антитоксическое) действие.

• Заболевания дыхательных путей: острая пневмония, хроническая обструктивная болезнь лёгких, бронхиальная астма (инфекционно-аллергическая форма в стадии обострения);
• ишемическая болезнь лёгких (нестабильная стенокардия), наджелудочковые аритмии (в составе комбинированной терапии).

Повышенная чувствительность к дигидрокверцетину.

Внутрь.

Взрослым по 1 капсуле в день во время еды. Длительность курса — 1 месяц. При необходимости курсы приёма можно повторять.

Аллергические реакции.

• Фармакологические группы

  Антигипоксанты и антиоксиданты

  Витамины и витаминоподобные средства

• Коды МКБ 10

  J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточнённой локализации

  J18 Пневмония без уточнения возбудителя

  J20.0 Острый бронхит, вызванный Mycoplasma pneumoniae

  J42 Хронический бронхит неуточнённый

  J44 Другая хроническая обструктивная лёгочная болезнь

  J44.0 Хроническая обструктивная лёгочная болезнь с острой респираторной инфекцией нижних дыхательных путей

  J44.1 Хроническая обструктивная лёгочная болезнь с обострением неуточнённая

  J44.8 Другая уточнённая хроническая обструктивная лёгочная болезнь

  J44.9 Хроническая обструктивная лёгочная болезнь неуточнённая

  J45 Астма

  J45.0 Астма с преобладанием аллергического компонента

  I20 Стенокардия [грудная жаба]

  I49 Другие нарушения сердечного ритма

• Категория при беременности по FDA

  N (не классифицировано FDA)